17. Tabellenverzeichnis – Supportive Therapie

Version 2.1 · Mai 2026 · AWMF 032-054OL
Leitlinienprogramm Onkologie · Deutsche Krebsgesellschaft · Deutsche Krebshilfe · AWMF

Empfehlungen zur Transfusion von Erythrozyten bei akuten Anämien aus den Querschnittsleitlinien (BÄK) zur Therapie mit Blutkomponenten 2020 (modifiziert)

Transfusionstrigger für Erythrozytenkonzentrate mit liberaler und restriktiver Strategie - eine Übersicht über die entsprechenden Grenzwerte in einer Serie von Studien

Individuelle Risikofaktoren in den internationalen Leitlinien

Zusammenfassung der prophylaktischen G-CSF-Gabe: S3-Leitlinie im Vergleich zu EORTC-Leitlinie

Inzidenz der Neutropenie unter Therapie mit verschiedenen CDK4/6-Inhibitoren

Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5)

Differenzialdiagnosen der Ursachen von Übelkeit und Erbrechen

Faktoren des emetogenen Risikos medikamentöser Tumortherapie

Emetogenes Potential parenteraler Tumortherapie

Emetogenes Potential oraler Tumortherapie

Patient*innenindividuelle Risikofaktoren

Studienergebnisse NK1-RA bei moderat emetogener Chemotherapie

5-HT3-Rezeptorantagonisten

NK1-Rezeptorantagonisten

Glukokortikoide - Dexamethason

Studiendesign, Behandlungs- und Dosierungsschemata

Übersicht: Reserve- Antiemetika

Gegenüberstellung der pharmakologischen und klinischen Eigenschaften von Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD)

Internationalen Veröffentlichungen Guidelines zu unterschiedlichen Themen der Supportivtherapie bei pädiatrischen Patient*innen

Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0)

Inzidenz der Diarrhoe bei ausgewählten Chemotherapie-Regimen

Inzidenz der Diarrhoe ab > 5 % bei zielgerichteten Substanzen (Beispiele)

Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) definierte Aktivitätswerte der Mutationen des DPD-Gens

Scoring-System Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) basierend auf dem Mutationsstatus des DPD Gens

Übersicht Substanzen und Medikamente, die nicht zur medikamentösen Prophylaxe der Diarrhoe empfohlen werden und Substanzen, für die keine Empfehlung ausgesprochen werden kann

Chemotherapieregime mit einem hohen Risiko für das Auftreten einer schweren OM (OM Grad 3/4: ≥ 10 %)

Inzidenz der OM durch Chemotherapeutika im Rahmen der HSZT

Aufstellung der Klassifikationssysteme der oralen Mukositis

Substanzspezifische Literatur

Zusammenfassung der Studien zur Kryotherapie in der Prophylaxe und Therapie der oralen Mukositis der MASCC 2019

Protokolle für die intraoralen Photobiomodulationstherapie zur Prophylaxe der OM

Substanzspezifische Literatur

Zusammenfassung

Definition des akneiformen Exanthems nach CTCAE v5.0 – November 27, 2017

Grading des akneiformen Exanthems nach CTCAE v5.0 – November 27, 2017

Inzidenz des akneiformen Exanthems bei ausgewählten Therapeutika

Die Behandlungsempfehlungen für papulopustulöses Exanthem nach MASCC

NCI CTCAE Version 5.0 Alopezie 2017 (deutsche Übersetzung AGSMO)

Häufigkeit von Alopezie unter ausgewählten onkologischen Therapeutik (Beispiele - ohne Anspruch auf Vollständigkeit)

Vergleich des Hand-Fuß-Syndroms unter Chemotherapie und Multikinaseinhibitor (MKI)-Therapie

Schweregradeinteilung des Hand-Fuß-Syndroms

Häufigkeitsangaben zum Auftreten eines Hand-Fuß-Syndroms unter verschiedenen medikamentösen Tumortherapien

Beispiele für topische Glukokortikoide der Klasse 2 und 3

Nagelveränderung durch systemische Chemotherapien

Nagelveränderung durch zielgerichtete Therapien

Therapieoptionen weiterer Nageltoxizitäten

Definition der Xerosis cutis und des Pruritus (CTCAE v5.0)

Schweregradeinteilung der Xerosis cutis (CTCAE v5.0)

Schweregradeinteilung des Pruritus NCI-CTCAE Version 5.0

Schweregradeinteilung der Xerosis cutis (CTCAE v5.0)

Inzidenz des Pruritus (Checkpoint-Inhibitoren, siehe Kapitel ICI-Nebenwirkungen)

Charakteristika von speziellen Arzneimittelexanthemen bzw. exanthematischen Arzneireaktionen im Rahmen der Anwendung von Tumortherapeutika

Präventionsstudien zur Ototoxizität ohne Erfolg

Präventionsstudien (Kinder) mit Natrium Thiosulfat

Patient*inneninformation: Tinnitus Prävention und Therapie

Zentrale Neurotoxizität, substanzspezifische Häufigkeiten (Beispiele; kein Anspruch auf Vollständigkeit)

Clinician Reported Outcome Measurements (CROMs) und Patient Reported (PROMs)

Art der Diagnostik

Häufigkeit der Chemotherapie-induzierten Polyneuropathie (CIPN)

Klinische Charakterisierung der wirkstoffspezifischen toxischen Neuropathie antineoplastischer Substanzen

Kryotherapie und mechanische Kompression Studien bei taxanhaltiger Chemotherapie

Studien zur medikamentösen Prophylaxe der CIPN

Bildgebende Verfahren zur Messung relevanter Parameter der Skelettmetastasierung

Analgetische Therapie bei Knochenschmerzen

Übersicht Bisphosphonate, mit Indikation laut Zulassung, Dosierung und Nebenwirkungsspektrum

Denosumab: Dosierung, häufige Nebenwirkungen und Zulassung

Mirels-Score zur Einschätzung des Frakturrisikos bei Extremitäten - Läsionen

Spinal Instability Neoplastic Scale (SINS) zur Einschätzung des Frakturrisikos bei Wirbelsäulenmetastasen

Allgemeine Risikofaktoren für das Entstehen einer Osteoporose, Übersicht nach DVO-Leitlinie 2023

Generelle Indikation für eine medikamentöse Osteoporosetherapie – Therapieindikation durch Risikokonstellation gegeben

Zusammenfassung der Empfehlungen und Statements - akute und späte radiogene Proktitis

Zusammenfassung der Empfehlungen und Statements - Akute und chronische Enteropathie/ Enteritis

Metaanalysen zu Glutamin im Vergleich

Parameter zur Durchführung der PBM bei alleiniger RT (MASCC)

Parameter zur Durchführung der PBM bei RCTx (MASCC)

Substanzen, für die eine Aussage bezüglich der Prophylaxe der radiogenen OM nicht möglich ist

Substanzen und Anwendungen, für die keine Aussage möglich ist

Zusammenfassung der Empfehlungen zur radiogenen OM

Mögliches Therapieschema für die Behandlung der Pneumonitis

Common Terminology Critera for Adverse Events (CTCAE, Version 5)

Strahlentherapiespezifische Faktoren des emetogenen Risikos

Patient*innenindividuelle Risikofaktoren

Differenzialdiagnosen der Ursachen von Übelkeit und Erbrechen

Zusammenfassung der Empfehlungen/ Statements

Einteilung der Substanzen nach ihrem Schädigungsmuster

Stadien-Einteilung von Paravasatschäden (nach Millam 1988)

Zusammenfassung der wesentlichsten Risikofaktoren für das Auftreten einer Paravasation

Zusammenfassung der Zytostatika und ihrer substanzspezifischen Maßnahmen

Diagnostik vor Einleitung einer ICI-basierten Therapie

Diagnostik im Verlauf einer ICI-basierten Therapie

Diagnostik bei Verdacht auf irAE im Verlauf einer ICI-basierten Therapie

Allgemeines therapeutisches Vorgehen bei V.a. irAE

Therapieoptionen bei steroidrefraktären irAE (OFF-LABEL)

Übersicht der verschiedenen Glukokortikoide

Mögliches Vorgehen zur Dosisreduktion (Tapering) von Glukokortikoiden

Maßnahmen zur Vermeidung und Reduktion von Glukokortikoid-assoziierten Nebenwirkungen

Mögliches Vorgehen bei Infusions-assoziierter Reaktion unter ICI

Übersicht irDermatosen

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. kutane irAE

Allgemeines therapeutisches Vorgehen bei kutanen irAE

Differenzialdiagnostischer Vergleich und differenziertes Vorgehen bei verschiedenen kutanen irAE

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. irEnteritis

Therapie der irEnteritis des oberen Gastrointestinaltraktes

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. irKolitis

Therapie der irKolitis abhängig vom Schwergrad

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. irHepatitis

Therapie der irHepatitis

Schweregrade des irDiabetes

Diagnostik bei irThyreoiditis

Diagnostik bei irHypophysitis

Therapie der irHypophysitis

Therapie der irNebennierenrindeninsuffizienz

Diagnostik bei irDiabetes mellitus

Therapie des irDiabetes mellitus

Diagnostik und Therapie sonstiger endokriner irAE

Therapie rheumatologischer irAE abhängig vom Schwergrad

Therapieoptionen muskuloskelettaler irAE bei Versagen von Glukokortikoiden

Einteilung der irAKI Schweregrade

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. irNephritis

Therapie der irNephritis mit irAKI

Diagnostik neuromuskulärer irAE

Diagnostik zentraler neurologischer irAE

Häufigkeiten pathologischer Befunde bei irMyokarditis

Diagnostische Kriterien für die Diagnose einer irMyokarditis

Diagnostisches Vorgehen bei V.a. irMyokarditis

Empfehlungen zum Schweregrad-orientierten Management hämatologischer irAE

Anthrazykline und Anthracendione

HER2-Inhibitoren

VEGFR-Inhibitoren

BCR-ABL-Inhibitoren

Therapeutika beim Multiplen Myelom

MEK und RAF-Inhibitoren

EGFR-Inhibitoren

ALK- und BTK-Inhibitoren

Immuncheckpoint-Inhibitoren

Weitere zielgerichtete Tumortherapeutika

antihormonelle Therapie

„Klassische“ Tumortherapeutika

Diagnostik in Abhängigkeit des Therapieregimes für Patient*innen mit hohem/ sehr hohem Risiko nach HFA-ICOS-Risikoscore in Anlehnung an die ESC-Leitlinie 2022

Definition der symptomatischen Krebstherapie-induzierten kardiovaskulären Dysfunktion

Definition der asymptomatischen Krebstherapie-induzierten kardiovaskulären Dysfunktion

Mögliches Vorgehen zum Monitoring der kardiovaskulären Toxizität bei Patient*innen, die eine anthrazyklinhaltige Chemotherapie erhalten

Mögliches Vorgehen für kardiales Monitoring unter HER2-spezifischen Therapien

Mögliches Vorgehen für kardiales Monitoring vor Fluoropyrimidin-basierten Schemata

Mögliches Vorgehen für kardiales Monitoring unter VEGFi-Therapie

Mögliches Vorgehen für kardiales Monitoring unter BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren-Therapie

Mögliches Vorgehen für kardiales Monitoring bei Antitumortherapien gegen das Multiple Myelom

Risikofaktoren und kardiovaskuläre Überwachung bei Patient*innen bei geplanter Stammzelltransplantation

Hochrisiko-Patient*innen für die Entwicklung kardiovaskulärer Erkrankungen

Risikostratifizierung von Erwachsenen nach Therapie einer malignen Erkrankung in Kinder- und Jugendalter

Risikostratifizierung zur Nachsorge asymptomatischer Langzeit-Überlebender nach Tumorerkrankung im Erwachsenenalter