6. Psychische Komorbidität – Psychoonkologie
Die häufigsten psychischen Störungen bei Krebspatient*innen sind affektive Störungen, Angststörungen, Anpassungsstörungen und Störungen durch psychotrope Substanzen. Schmerzen, eine hohe körperliche Symptombelastung, Fatigue sowie das Vorliegen einer psychischen Störung in der Vorgeschichte begünstigen das Auftreten einer psychischen Störung bei Krebspatient*innen.
- Evidenzlevel
- 1b
- Konsens
- Starker Konsens (97,5%)
- Literatur
- [38] [75] [251] [252] [253] [254] [255] [256] [257] [258] [259] [260] [261] [262] [263] [264] [265] [266] [267] [268] [269] [270] [271] [272] [273] [274] [275] [276] [277] [278] [279] [280] [281] [282] [283] [284] [285] [286] [287] [288] [289] [290] [291] [292] [293] [294] [295] [296] [297] [298] [299] [300] [301] [302] [303] [304] [305] [306] [307] [308] [309] [310] [311] [312] [313] [314] [315] [316] [317] [318] [319] [320] [321] [322] [323] [324] [325] [326] [327] [328] [329] [330] [331] [332] [333] [334] [335] [336] [337] [338] [339] [340] [341] [342] [343] [344] [345] [346] [347] [348] [349] [350] [351] [352] [353] [354] [355] [356] [357] [358] [359] [360] [361] [362] [363] [364] [365] [366] [367] [368] [369] [370] [371] [372] [373] [374] [375] [376] [377] [378] [379] [380]
Evidenztabellen (1)
Prävalenz und Prädiktoren psychischer StörungenVor allem bei anhaltenden Schmerzen, starker körperlicher Symptombelastung oder Fatigue sollen die psychische Belastung sowie das Vorliegen einer psychischen Störung abgeklärt werden.
- Empfehlungsgrad
- A: Starke Empfehlung für oder gegen ein Maßnahme - verwendete Ausdrucksweise = soll/soll nicht
- Evidenzlevel
- 1b
- Konsens
- Konsens (92%)
- Literatur
- [287] [255] [332]
Evidenztabellen (1)
Prävalenz und Prädiktoren psychischer StörungenDie Empfehlungen basieren auf einer systematischen Literaturrecherche mit abschließender Zusammenfassung der vorliegenden empirischen Evidenz. Hierbei wurden Studien eingeschlossen, bei denen die Erfassung der Prävalenz komorbider psychischer Störungen der Klassifikationsbereiche F1, F3 und F4 auf der Basis von strukturierten Interviewverfahren zur Diagnostik psychischer Störungen entsprechend ICD und DSM erfolgt war. Bei dem Thema Suizidalität wurden Studien mit standardisierten und validierten Selbstbeschreibungsinstrumenten berücksichtigt.
Da die Qualität der relevanten Studien sowohl in Bezug auf die Stichprobengröße als auch in Bezug auf die Repräsentativität der erhobenen Prävalenzdaten als sehr heterogen zu beurteilen ist, wurden daher für die Zusammenführung der Prävalenzdaten zunächst alle relevanten Studien berücksichtigt.
6.1 Risikofaktoren, die das Auftreten psychischer Störungen begünstigen
Schmerzen, eine hohe körperliche Symptombelastung und Fatigue sowie das Vorliegen einer psychischen Störung in der Vorgeschichte begünstigen das Auftreten einer psychischen Störung bei Krebspatient*innen [38], [75], [175], [244], [250], [381], [382], [383], [384], [385], [386], [387], [388], [389], [263], [390], [265], [266], [267], [391], [269], [392], [271], [272], [273], [274], [275], [276], [393], [278], [394], [280], [281], [395], [283], [396], [285], [286], [287], [288], [397], [290], [398], [292], [399], [400], [295], [296], [297], [298], [299], [300], [301], [302], [303], [304], [305], [306], [307], [401], [309], [310], [311], [402], [403], [404], [315], [405], [317], [318], [319], [406], [321], [322], [323], [324], [325], [407], [327], [408], [329], [330], [331], [332], [409], [334], [410], [336], [337], [338], [339], [411], [412], [413], [343], [344], [345], [347], [414], [348], [349], [350], [351], [352], [353], [415], [416], [356], [357], [358], [359], [360], [361], [362], [363], [364], [365], [366], [367], [368], [369], [370], [371], [372], [417], [373], [374], [375], [418], [376], [377], [378], [379], [419], [420], [380]. Tendenziell erhöhen ein jüngeres Alter, Tumorentitäten mit einer schlechteren Prognose hinsichtlich der Überlebenszeit und eine fortschreitende Erkrankung das Risiko einer psychischen Störung [38], [75], [175], [244], [250], [381], [382], [383], [384], [385], [386], [387], [388], [389], [263], [390], [265], [266], [267], [391], [269], [392], [271], [272], [273], [274], [275], [276], [393], [278], [394], [280], [281], [395], [283], [396], [285], [286], [287], [288], [397], [290], [398], [292], [399], [400], [295], [296], [297], [298], [299], [300], [301], [302], [303], [304], [305], [306], [307], [401], [309], [310], [311], [402], [403], [404], [315], [405], [317], [318], [319], [406], [321], [322], [323], [324][421], [325], [407], [327], [408],[329], [330], [331], [332], [409], [334], [410], [336], [337], [338], [339], [411], [412], [413], [343], [344], [345], [347], [414], [348], [349], [350], [351], [352], [353], [415], [416], [356], [357], [358], [359], [360], [361], [362], [363], [364], [365], [366], [367], [368], [369], [370], [371], [372], [417], [373], [374], [378], [379], [419], [376], [380].
Uneindeutige Befunde liegen hinsichtlich der Merkmale Geschlecht, Bildungsstand, Familienstand und Partnerschaft, sozioökonomischer Status, Tumorstadium, Zeit seit Diagnosestellung sowie durchgeführte Behandlung und Behandlungssetting vor.
Vulnerabilitätsfaktoren und Prädiktoren psychischer Störungen
Soziodemografische Faktoren
Alter
Von den einbezogenen 131 Studien untersuchen 60 Studien das Alter als potenziellen Einflussfaktor hinsichtlich der psychischen Komorbidität: 26 Studien zeigen einen negativen Zusammenhang (d.h. jüngere Patient*innen haben ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung), sieben Studien zeigen einen positiven Zusammenhang (d.h. ältere Patient*innen haben ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung) und 27 Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Geschlecht
Von den einbezogenen 131 Studien untersuchen 43 Studien das Geschlecht als potenziellen Einflussfaktor hinsichtlich der psychischen Komorbidität: 16 Studien zeigen, dass Frauen ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung haben, fünf Studien zeigen, dass Männer ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung haben und 22 Studien konnten keinen Einfluss des Geschlechts nachweisen.
Bildungsstand
Von den einbezogenen 131 Studien berichten 26 Studien über den Bildungsstand als potenziellen Einflussfaktor hinsichtlich der psychischen Komorbidität: Fünf Studien zeigen einen negativen Zusammenhang (d.h. Patient*innen mit einem niedrigeren Bildungsstand haben ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung), eine Studie zeigt einen positiven Zusammenhang und 19 Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Familienstand und Partnerschaft
Von den einbezogenen 131 Studien untersuchen 29 Studien Familienstand und Partnerschaft als potenzielle Einflussfaktoren hinsichtlich der psychischen Komorbidität: Neun Studien zeigen, dass ledige und geschiedene Personen ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung haben, eine Studie zeigte, dass Personen, die verheiratet sind, ein höheres Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung haben und 19 Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Sozioökonomischer Status
Von den einbezogenen 131 Studien untersuchen 21 Studien den sozioökonomischen Status als potenziellen Einflussfaktor: 10 Studien zeigen, dass Arbeitslosigkeit oder ein geringes Einkommen mit einem höheren Risiko für das Auftreten einer psychischen Störung einherging, eine Studie zeigte, dass Personen mit einem höheren Einkommen ein höheres Komorbiditätsrisiko haben und 10 Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Medizinische und krankheitsbezogene Faktoren
Art der Tumorentität
Von den einbezogenen 131 Studien machen 29 Studien Angaben zum Einfluss der Tumorentität auf die psychische Komorbidität. Ein erhöhtes Risiko wurde für Lungenkrebs (5 Studien), Kopf-Hals-Tumoren (4 Studien), Brustkrebs (2 Studien), gastrointestinale Tumoren (2 Studien) sowie gynäkologische, viszeralchirurgische und urologische Tumoren (jeweils 1 Studie) gefunden. 13 Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Tumorstadium und Krankheitsprogress
Von den einbezogenen 131 Studien machen 17 Studien Angaben zum Einfluss des Tumorstadiums und 10 Studien Angaben zum Einfluss des Krankheitsprogresses/Fernmetastasierung auf die psychische Komorbidität. In Bezug auf das Tumorstadium zeigen sechs Studien einen positiven Zusammenhang, eine Studie einen negativen Zusammenhang und 10 Studien keinen Zusammenhang. In Bezug auf den Krankheitsprogress zeigen acht Studien einen positiven Zusammenhang, während zwei Studien keinen Zusammenhang nachweisen konnten.
Zeit seit Diagnosestellung
Von den einbezogenen 131 Studien machen 11 Studien Angaben zum Einfluss der Zeit seit Diagnosestellung/Feststellung eines Rezidivs auf die psychische Komorbidität. Insgesamt zeigt die Mehrzahl der Studien (8 Studien) keinen Zusammenhang, eine Studie zeigt einen positiven und zwei Studien zeigen einen negativen Zusammenhang.
Behandlung und Behandlungssetting
Von den einbezogenen 131 Studien machen 18 Studien Angaben zum Einfluss der Behandlung oder des Behandlungssettings auf die psychische Komorbidität. Die Ergebnisse zeigen ein erhöhtes Risiko für das Vorliegen einer psychischen Störung bei Chemotherapie (3 Studien), Hormontherapie (2 Studien), im stationären Behandlungssetting (2 Studien) und in der diagnostischen Phase (1 Studie). Sieben Studien konnten keinen Zusammenhang nachweisen.
Körperliche und psychosoziale Faktoren
Schmerz, körperliche Symptombelastung und Fatigue
Von den einbezogenen 131 Studien berichten 57 Studien über Schmerz, körperliche Symptombelastung und Fatigue als potenzielle Einflussfaktoren hinsichtlich der psychischen Komorbidität. In Bezug auf Schmerz zeigen 22 Studien einen positiven Zusammenhang, während sechs Studien keinen Zusammenhang nachweisen. Ein eingeschränkter körperlicher Funktionsstatus und eine hohe Symptombelastung wurden in 24 Studien als ein Risikofaktor für psychische Komorbidität nachgewiesen, während vier Studien keine Zusammenhänge fanden. Fatigue wurde in sieben Studien als Risikofaktor nachgewiesen.
Psychische Erkrankungen in der Vorgeschichte
Von den einbezogenen 131 Studien untersuchten 19 Studien psychische Erkrankungen in der Vorgeschichte als potenzielle Einflussfaktoren hinsichtlich der psychischen Komorbidität bei Vorliegen einer Krebserkrankung. Während 2 Studien keinen Zusammenhang aufweisen, zeigt die Mehrzahl der Studien (17), dass eine psychische Erkrankung in der Vorgeschichte (11 Studien) und hier insbesondere Depression (6 Studien) zu einer höheren psychischen Komorbidität führt.
6.2 Psychische Störungen gemäß ICD-10 /DMS-IV-Klassifikatoren
Affektive Störungen (F30-39) treten durchschnittlich bei 13 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0-49 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz bei Krebspatient*innen für affektive Störung bei 9.8 %. Die häufigste psychische Störung bei den affektiven Störungen ist die Depression (F32.0-32.2) mit einer Punktprävalenz von 8.2 % (0-49 %) (deutsche Studien: 5.4 %). Weitere affektive Störungen bei Krebspatient*innen sind die Dysthyme Störung (F34.1) mit einer Punktprävalenz von 1.9 % (Deutschland: 2.2 %) sowie die Bipolare Störung und Manie (F31.0-31.9) mit einer Punktprävalenz von 1.7 % (0-4 %).
Angststörungen (F40-42.9) treten durchschnittlich bei 11.1 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0-50 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für Angststörungen bei Krebspatient*innen bei 13.1 %. Die häufigsten psychischen Störungen bei den Angststörungen bei Krebspatient*innen sind die Generalisierte Angststörung (F41.1) mit einer Punktprävalenz von 2.7 % (0-15 %) (deutsche Studien: 2.2 %) und die spezifischen Phobien (F40.2) mit einer Punktprävalenz von 3.5 % (0-14 %) (deutsche Studien: 3.8 %). Weitere Angststörungen sind die Panikstörung (F41.0) mit einer Punktprävalenz von 2.3 % (0-11 %) (deutsche Studien: 2.1 %), die Zwangsstörung (F42.0-42.9) mit einer Punktprävalenz von 2.3 % (1-5 %) (deutsche Studien: 2.5 %), Soziale Phobien (F40.1) mit einer Punktprävalenz von 1.1 % (0-7 %) (deutsche Studien: 0.7 %) und die Agoraphobie (F40.0) mit einer Punktprävalenz von 1.6 % (deutsche Studien: 2.3%).
Eine Anpassungsstörung (F43.2.) tritt durchschnittlich bei 12.1 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0-40 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für eine Anpassungsstörung bei Krebspatient*innen bei 8.8 %. Eine Akute Belastungsstörung (F43.0) tritt durchschnittlich bei 4.8 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0-28 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für eine Akute Belastungsstörung bei Krebspatient*innen bei 4.1 %. Eine Posttraumatische Belastungsstörung (F43.1) tritt durchschnittlich bei 2.2 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0- 22 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für eine Posttraumatische Belastungsstörung bei Krebspatient*innen bei 1.9 %. Somatoforme Störungen (F45.0- 45.9) treten durchschnittlich bei 2.7 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0.5- 13 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für irgendeine Somatoforme Störung bei Krebspatient*innen bei 4.7 %.
Zu erwähnen ist auch die Abhängigkeit von psychotropen Substanzen wie Alkohol, Alkaloide, darunter Nikotin, Opioide oder anderer Medikamente wie Analgetika oder Sedativa, wobei sich die Punktprävalenzen bei Krebspatient*innen nur für Tabakabhängigkeit und Alkoholabhängigkeit benennen lassen. Über alle Studien hinweg tritt die Tabakabhängigkeit/-missbrauch (F17) durchschnittlich bei 11.3 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (2-51 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für Tabakabhängigkeit/-missbrauch bei Krebspatient*innen bei 6.2 %. Alkoholabhängigkeit/-missbrauch (F10) tritt durchschnittlich bei 4.9 % (Punktprävalenz) der Krebspatient*innen auf (0-40 %). In Deutschland liegt die durchschnittliche Punktprävalenz für Alkoholabhängigkeit/-missbrauch bei Krebspatient*innen bei 2.9 %.
Ein Vergleich der Punktprävalenzen affektiver und Angststörungen mit den Ergebnissen des Bundesgesundheitssurvey 1998/99, Zusatzsurvey „Psychische Störungen“ zeigt für Depression (5,6 %) eine vergleichbare Prävalenz bei Krebspatient*innen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung [422]. Etwas niedriger sind die Punktprävalenzen in der Allgemeinbevölkerung bei affektiven Störungen gesamt (6,3 %), generalisierter Angststörung (1,2 %), Panikstörung (1,1 %) und bei Angststörungen gesamt (9,0 %), wobei dem Vergleich für diese Störungen deutlich weniger Studien zugrunde gelegt werden konnten. Der Vergleich der 12-Monats-Prävalenzen zeigt für Depression (8,3 %), Dysthymie (4,5 %), bipolare Störungen (0,8 %), generalisierte Angststörung (1,5 %), Agoraphobie (2,0 %), soziale Phobie (2,0 %) und Zwangsstörung (0,7 %) eine vergleichbare Auftretenshäufigkeit [423]. Etwas niedriger sind die 12-Monats-Prävalenzen in der Allgemeinbevölkerung bei affektiven Störungen gesamt (11,9 %), Panikstörung (2,3 %), spezifischen Phobien (7,6 %) und bei Angststörungen gesamt (14,5 %). Hier muss allerdings berücksichtig werden, dass die Anzahl der Studien zur 12-Monats-Prävalenz psychischer Störungen bei Krebspatient*innen sehr gering ist und diese weitgehend kleine Fallzahlen einbezogen haben.
Tabelle 4: Häufigkeit psychischer Störungen bei Krebspatient*innen
|
Psychische Störung |
Punktprävalenz (international) |
Range |
Punktprävalenz (Deutschland) |
|
1. Affektive Störungen (F30-39) |
13.0 % |
0-49 % |
9.8 % |
|
a. Depression (F32.0-32.2) |
8.2 % |
0-49 % |
5.4 % |
|
b. Dysthymia (F34.1) |
2.2 % |
0-15 % |
1.9 % |
|
c. Bipolare affektive Störung (F31.0-31.9) |
1.7 % |
0-4 % |
k. A. |
|
2. Angststörungen (F40-42.9) |
11.1 % |
0-50 % |
13.1 % |
|
a. Generalisierte Angststörung (F41.1) |
2.2 % |
0-15 % |
2.7 % |
|
b. Panikstörung (F41.0) |
2.3 % |
0-9 % |
2.1 % |
|
c. Zwangsstörung (F42.0-42.9) |
2.3 % |
1-5 % |
2.5 % |
|
d. Soziale Phobien (F40.1) |
1.1 % |
0-7 % |
0.7 % |
|
e. Agoraphobie (F40.0) |
1.6 % |
0-3 % |
2.3 % |
|
3. Akute Belastungsreaktion (F43.0) |
4.8 % |
0-28 % |
4.1 % |
|
4. Posttraumatische Belastungsstörung (F43.1) |
2.2 % |
0-22 % |
1.9 % |
|
5. Anpassungsstörung (F43.2) |
12.1 % |
0-40 % |
8.8 % |
|
6. Somatoforme Störungen (F45.0-45.9) |
2.7 % |
0.5-13 % |
4.7 % |
|
7. Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabak (F17) |
11.3 % |
2-51 % |
6.2 % |
|
8. Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkohol (F10) |
4.9 % |
0-40 % |
2.9 % |
Mit dem Thema Suizidalität beschäftigen sich insgesamt 43 Studien. Der Großteil der Studien wurde bei Patient*innen mit fortgeschrittener Krebserkrankung durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, dass bei durchschnittlich 14,3 % der Patient*innen Suizidgedanken auftreten (SD=13,4), Median=15,2 % (Spannweite 0,8-51 %). Die Häufigkeit von Suizidversuchen liegt bei durchschnittlich 1,3 % (SD=8,8) mit einem Median von 1 % (Spannweite 0-22,6 %). Durchschnittlich 15,9 % äußern den Wunsch nach einem vorzeitigen Tod (Desire for Hastened Death) (SD=10,7), Median 15,4 % (Spannweite 2-41%). Das standardisierte Suizidrisiko bezogen auf die Häufigkeit von Suiziden beträgt im Mittel M=1,9 (SD=1,0) mit einem Median von 1,5 (Spannweite 1,2-4,2) [424], [425], [426], [427], [254], [414], [428], [429], [390], [430], [379], [378], [431], [432], [433], [434], [435], [420], [436], [437], [380], [438], [439], [440], [441], [442], [443], [444], [445], [446], [447], [448], [449], [410], [450], [451], [452], [453], [454], [419], [455], [456], [457], [458].
Evidenztabellen
Prävalenz und Prädiktoren psychischer Störungen
|
Erstautor/ Jahr/ Land |
Stichprobengewinn |
Erfas-sung |
Set-ting |
n |
% Weibl |
Alter (M) |
Alter (SD) |
Tumorlokali-sation |
Stadium |
Zeit seit Diagnose |
Prävalenzen, aktuell(%) |
Prävalenzen, Lebenszeit (%) |
|
Akechi 2002 Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
G |
89 |
28 % |
61 |
9 |
Lunge |
III: 52 %; IV: 48 % |
< 1 Mon. |
(T2 6 Mon. nach T1) D: 4,7; 3,4 (T2) DYS: 0 BIP.: 1,1 PAN: 2,2 SOZ: 1,1 ANP-M: 15; 16 (T2) ALK-A: 8 TAB-A: 45 |
D: 15
ALK-A. : 14 TAB-A. : 65 |
|
Akechi 2004a [83] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
G |
T1: 209; T2: 85 |
34 % |
61 |
10 |
Lunge: 38 %; Kolon: 12 %; Magen: 67 % |
Terminal |
M=25, 2 Mon. (SD=38,8) |
(T2: M=102 Tage nach T1, SD=119 Tage) D: 6,7 (T1); 11,8 (T2) PTSD: 0 ANP-M: 4,3 (T1); 2,4 (T2) ANP-A: 0,5 (T1); 3,5 (T2) ANP-D: 11,5 (T1); 4,7 (T2) |
|
|
Akizuki 2016 Japan |
k |
SCID (DSM-III-R |
S |
T1: 110; T2: 91 |
38,2% |
61,7 |
9,8 |
Pankreas |
NB |
T1 vor Behandlungsbeginn |
(T2 1 Monat nach T1) D: 5,5 (T1 und T2) DYS: 0,9 (T1); 1,1 (T2) GAD: 0,9 (T1); 0 (T2) PAN: 0,9 (T1); 1,1 (T2) PTSD: 0,9 (T1) |
|
|
Alexander 2010 [84] Groß-britannien |
NB |
SCID (DSM-IV) |
A |
208 |
100 % |
58,1 |
12,2 |
Brust |
NB |
3 Mon. - 2 J. nach Primär-behandlung |
D: 9 GAD: 3,5 |
|
|
Andrykowski 1998 [85] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
82 |
100 % |
56,6 |
10,5 |
Brust |
0: 8 %; I: 54 %; |
6-72 Mon. nach Primärbehandlung |
PTSD: 6 |
PTSD: 10 |
|
Aragona 1996 [86] Italien |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
S |
85 |
100 % |
54 |
12 |
Brust |
I: 28 %, |
< 1 Mon. |
D: 2,4 DYS: 15,3 ANP-D: 9,4 |
|
|
Aragona 1997 [87] Italien |
k |
semistr. klin. Interview (DSM-III-R) |
S |
108 |
100 % |
PG: 54,1 |
PG: 12,6 |
Brust |
I: 24 %, |
< 1 Mon. |
D: 2 DYS: 13 Depr. Störung NOS: 40 ANP-D: 9 |
|
|
Arolt 1998 [88] Deutschland |
r |
CIDI (ICD-10) |
S |
250 |
51,6 % |
60,6 |
19,2 |
NB |
NB |
M=31,5 Mon. (SD=71,9) |
D: 4,8 DYS: 4,0 ANP-M: 7,6 |
|
|
Atesci 2004 [89] Türkei |
k |
SCID (DSM-IV) |
NB |
117 |
51,3 |
53,7 |
14,2 |
Hämatol.: 30,8 %; Gastroint.: 15,4 %; Lunge: Gynäk.:12,8 % |
NB |
1-12 Mon.: 79,5 % |
D: 13,7 GAD: 0,9 ANP-M: 0 ANP-A: 1,7 ANP-D: 12,8 Somatisierungsstörung: 0,9 |
Aff. St.: 4,3 Angstst.: 4,3 ALK-M: 0,9 |
|
Berard 1998 [90] Südafrika |
NB |
SCID (DSM-IV) |
A |
100 |
84 % |
50,1 |
13,0 |
Brust: 55 %; Lymphom: 43 % |
I: 22 %; |
NB |
D: 19 ANP-D: 2 |
|
|
Blázquez 2016 Spanien |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
103 |
55,3 % |
58,2 |
13,3 |
Brust: 29,1%; Hals-/Kopf: 19,4 %; Urogenital: 13,6 % Gastroint.: 12,6 %; Atmungssyst.: 12,6%; Andere: 12,6 % |
I: 16,5 %; II: 50,5 %; III: 4,9 %, IV: 28,2 % |
T1 vor Strahlen-therapie
|
(T2 1 Wo. & T3 1 Mo. nach Behandlungsbeginn) D: 4,9 (T1); 2,9 (T2); 1,9 (T3) DYS: 1 (T1); 1 (T2); 1 (T3) Aff. Störung: 6,8 (T1); 3,9 (T2); 3,9 (T3) GAD: 2,9 (T1); 2,9 (T2); 1,9 (T3) PAN: 9,7 (T1); 8,7 (T2); 9,7 (T3) AGO: 2,9 (T1); 2,9 (T2); 1,9 (T3) SOZ: 0 (T1);0 (T2); 0 (T3) Angstst: 16,5 (T1); 18,4 (T2); 16,5 (T3) ANP-M: 2,9 (T1); 1,9 (T2); 3,9 (T3) ANP-A: 4,9 (T1); 1,9 (T2); 3,9 (T3) ANP-D: 2,9 (T1); 1,9 (T2); 0 (T3) ANP: 10,7 (T1); 5,8 (T2); 7,8 (T3) |
|
|
Braeken 2010 [91] Niederlande |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
Interview: 76; Ges.: 289 |
Gesamt 13,8 % |
Ges-amt 67,8 |
Ges-amt 8,9 |
Prostata: 70,6 %, Lunge:20,1 % Brust: 2,8 %, Gynäk.: 6,5 % |
NB |
NB |
D: 6,6 ANP: 5,3 |
|
|
Breitbart 2000 [92] USA |
NB |
SCID (DSM-IV); SAHD |
S |
92 |
60 % |
65,9 |
15,6 |
NB |
Terminal |
NB |
D: 17
|
|
|
Bringmann 2008 [93] Deutschland |
NB |
SCID (DSM-IV) |
S |
62 |
66 % |
59,5 |
11,7 |
Urogenital: 40 %; |
0: 6 %; |
NB |
(T2 : 6-18 Mon. n. T1 ; T3 : 24-36 Mon. n. T1) D : 12,9 (T1) ; 4,8 (T2) ; 3,2 (T3) DYS : 0 (T1) ; 8,1 (T2) ; 12,9 (T3) Aff. Störung : 12,9 (T1) ; 12,9 (T2) ; 16,1 (T3) GAD : 4,8 (T1) ; 9,7 (T2) ; 11,3 (T3) PAN : 1,6 (T1) ; 9,7 (T2) ; 11,3 (T3) SPEZ : 3,2 (T1) ; 4,8 (T2) ; 9,7 (T3) SOZ : 0 (T1) ; 3,2 % (T2) ; 6,5 (T3) PTSD : 1,6 (T1) ; 8,1 (T2) ; 3,2 (T3) ASD : 9,7 (T1) ; 0 (T2) ; 4,8 (T3) Angstst. : 21,0 (T1) ; 27,4 (T2) ; 35,5 (T3) ANP: 3,2 (T1); 0 (T2); 4,8 (T3) ALK-M: 3,2 (T1); 4,8 (T2); 6,5 (T3) TAB-M: 8,1 (T1); 6,5 (T2); 11,3 (T3) Medikam.- Missbrauch: 4,8 (T1); 1,6 (T2); 4,8 (T2) |
|
|
Bruera 1995 [94] USA |
k |
CAGE1 |
A |
66 |
56 % |
61,9 |
13,6 |
Lunge: 23 %; Gastroint.: 24 %; Kopf-/Hals: 18 %; Urogenital: 16 % |
Terminal |
NB |
ALK-A (Screening): 27 |
|
|
Burgess 2005 [95] Groß-britannien |
k |
SCID (DSM-III-R) |
NB |
202 (alle MZP: 170) |
100 % |
48,4 |
7,8 |
Brust |
NB |
1-6 Mon. |
(T1: ED; T2: 3 Mon. nach T1; T3: 1 Jahr nach T1) Aff. St. oder Angstst.: 33 (T1); 24 (T2); 15 (T3) Nach Rezidiv: 45 |
12-Mon.-Präv.: 48 (1. Jahr nach ED) 25 (2. Jahr nach ED) 23 (3. Jahr nach ED) 22 (4. Jahr nach ED) 15 (5. Jahr nach ED)
|
|
Bussian 2010 [96] Deutschland |
NB |
SCID (DSM-IV) |
A |
306 |
9 % |
64,9 |
NB |
Kehlkopf |
NB |
NB |
D: 4,9 DYS: 4,3 GAD: 1,9 SOZ: 0,3 PTSD: 0,3 ANP: 4,6 ALK-A: 3,6 |
|
|
Dinkel 2014 Deutschland |
k |
SCID-I (DSM-IV) |
S |
341 |
35,2 % |
58,4 |
12,8 |
Hämatol.: 38,7 % Gastroint.: 61,3 % |
NB |
NB |
GAD: 2,1 PAN: 2,1 AGO: 1,2 SPEZ: 4,7 SOZ: 3,5 ZWA: 1,8 PTSD: 3,5 Angstst.: 17,6 |
|
|
Chan 2015 Malaysia |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
T3: 219 T4: 114 |
NB |
NB |
NB |
NB |
< 24 Mon. |
NB |
(T2 4-6 Mon. nach T1; T4 12-18 Mon. nach T4) D: 25,3 (T3); 50,8 (T4) DYS: 2,7 (T3); 15,3 (T4) GAD: 18,8 (T3); 17,7 (T4) ANP: 25,3 (T3); 5,6 (T4) |
|
|
Chochinov 1997 [97] Kanada |
NB |
SADS² (RDC³) |
S |
197 |
52,3 % |
71 |
10,7 |
NB |
Terminal |
NB |
D: 7,6
|
|
|
Chow 2001 [98] USA |
k |
CAGE1 |
A |
128 |
46,9 % |
NB |
NB |
Lunge: 44 %; Gastroint.: 22 %; CUP: 11 %; Prostata: 11 %
|
Palliativ |
NB |
ALK-A (Screening): 7 |
|
|
Ciaramella 2001 [99] Italien |
k |
SCID (DSM-III-R) |
A |
100 |
50 % |
64 |
NB |
Gastroint.: 47 %; Urogenital: 37 %; Atmungs-syst.: 16 % |
IV: 30 % |
NB |
D: 49 (SCID); 29 (Endicott) |
D: 9 |
|
Compen 2017 Niederlande |
k |
SCID (DSM-IV) |
NB |
85,7% |
51,7 % |
10,7 |
NB |
Brust: 61,6 %; Gynäkol.: 7,3 %; Postata: 6,5 %; Kolon: 4,9 %; Andere 19,5 % |
NB |
NB |
Aff.St.: 36,3 ANP: 8,2 |
|
|
Couper 2006 [100] Australien |
k |
CIDI (DSM-IV) |
G |
103 |
0 % |
66 |
9,5 |
Prostata |
IV: 54 % |
1-6 Mon. |
D: 5,6 GAD: 3,3 PAN: 1,1 Agoraph.: 0 SOZ: 1,1 |
|
|
Coyne 2004 [101] USA |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
113 |
100 % |
55,8 |
NB |
Brust |
I: 22 %; |
< 1 J.: 19 %; 1-2 J.: 14 %; 2-5 J.: 35 %; > 5 J.: 31 % |
D: 9 GAD: 6 |
D: 30
|
|
Dausch 2004 [102] USA |
c |
DSM-IV-Checklist |
NB |
207 |
100 % |
52,9 |
10,6 |
Brust |
0/I: 63 %; II: 32 %; |
< 1 Mon. |
D: 1,9 DYS: 1,9 GAD: 2,4 PAN m. Agoraph.: 0,9 PAN o. Agoraph.: 1,9 SPEZ (Blut/Spritzen): 2,4
SOZ: 1,9 PTSD: 5,3 ASD: 2,4 ANP: 2,4 Aff. St.: 3,9 Angstst.: 14 |
D: 20,3 DYS: 6,3 GAD: 10,1 PAN m. Agoraph.: 2,9 PAN o. Agoraph.: 7,2 SPEZ (Blut/Spritzen): 2,9 SOZ: 6,8 PTSD: 16,4 ANP: 21,3 |
|
Endo 2008 [103] Japan |
NB |
SCID (DSM-IV) |
A |
100 |
19 % |
65,4 |
9,8 |
Lunge |
I:6 %, II:8 %, |
NB |
D: 9
|
|
|
Esser 2019 Deutschland |
k |
CIDI-O (DSM-IV) |
S |
2141 |
52 % |
58 |
11 |
Brust: 21 %; Prostata: 15 %; Kolorektal: 14 %; Lunge: 9 %; Gynäkol.: 9 %; Hämatol.: 8 %; Andere: 27 % |
I: 20 %; II: 26 %; III: 21 %; IV: 34 % |
14 Mon. (SD=25) |
PTSD: 2 |
|
|
Fatiregun 2016 Nigeria
|
k |
SCAN (DSM-IV) |
S |
200 |
100 % |
49,6 |
11,2 |
Brust |
I-II: 45 %; III-IV: 55 % |
NB |
GAD: 3,8 PAN: 5,1 AGO: 2 SOZ: 6,9 Angstst.: 19 |
|
|
Fritzsche 2003 [28] Deutschland |
k |
MINI-DIPS (DSM-IV) |
S |
72 |
46 % |
NB |
NB |
Hämatol.: 72 % |
NB |
NB |
D: 17,8 ANP-M: 25 ANP-D: 15 Somatoforme St.: 1 ALK: 1 Persönlichkeitsst.: 1 |
|
|
Fritzsche 2004 [104] Deutschland |
k |
MINI-DIPS (DSM-IV) |
S |
87 |
35,6 % |
63,6 |
12,9 |
K olorektal: 13,8 %, Ösophagus: 11,5 %; |
I: 9 %, |
NB |
D: 3,4 PAN: 1,1 Phobien: 2,3 ZWA: 1,1 PTSD: 5,8 ANP-M: 9,3 ANP-D: 3,5 ALK: 2,3 Persönlichkeitsst.: 1,1 |
|
|
Gandubert 2009 [105] Frankreich |
k |
MINI (DSM-IV) |
A |
144 |
100 % |
Md=53 |
NB |
Brust |
0: 5,6 %; I: 39,6 %; II: 40,3 %, II: 3,5 % |
1-3 J. |
D: 16 DYS: 4,2 Manische Episode: 3,5 GAD: 15,3 PAN: 2,8 SPEZ: 6,3 ZWA: 2,1 |
*(bis 3 J. vor T1) **(3 J. vor T1) D: 38,2*; 19,4**
Manische Episode: 4,2*; 1,4** GAD: 18,1*; 10,4** PAN: 4,2*;4,2** SPEZ: 13,2*; 6,9** ZWA: 1,4*; 0,7** Suchterk.: 0 |
|
Garland 2004 [106] Irland |
NB |
SCAN4 |
S |
55 |
100 % |
51,2 |
NB |
Brust |
I: 25,5 %, II: 41,2 %, III: 33,3 % |
< 1 Mon. |
D: 18,2 ANP: 21,8 |
|
|
Ginsburg 1995 [107] Kanada |
k |
DIS5 (DSM-III-R) |
A |
52 |
25 % |
63 |
NB |
Lunge |
IV: 23 % |
Md=45 Tage |
D: 2 DYS: 2 BIP: 0 Aff. St.: 4 Angstst.: 0 ANP-M: 0 ANP-A: 1,9 ANP-D: 9,6 ALK-M: 13 TAB-M: 33 |
D: 17 DYS: 10 BIP: 2 Aff. St.: 21 GAD: 10 SPEZ: 13 Angstst.: 17 ALK-M: 46 TAB-M: 63 |
|
Goebel 2011 [108] |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
26 |
50 % |
59,0 |
NB |
Hirn |
I: 46 %; II/III: 31 %; |
< 1 Mon. |
D: 4 GAD: 0 PTSD: 0 ASD: 19 ANP: 15 |
|
|
Gopalan 2016 Indien |
k |
MINI (DSM-IV) |
|
384 |
63,5 % |
NB |
NB |
NB |
NB |
> 12 Mon. |
D: 10,9 ANP-A: 3,1 ANP-D: 19,5 ANP: 22,6 |
|
|
Grabsch 2006 [109] Australien |
NB |
MILP6 (DSM-IV) |
G |
227 |
100 % |
51,7 |
9,1 |
Brust |
IV: 100 % |
M=65 Mon. (SD=47) |
D: 7 DYS: 1,3 GAD: 1,3 PAN: 0 Agoraph.: 1,3 SOZ: 0,9 PTSD: 0,9 ANP-M: 24,2 ANP-A: 4,0 ALK-A: 0,9 TAB-A: 7,9 And. Suchterkr.: 1,8
|
|
|
Grassi 1996 [110] Italien |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
NB |
52 |
83 % |
51,6 |
NB |
Brust 74 %, Magen: 10 %, Lymph-knoten: 10 % |
NB |
NB |
(T2: 6 Jahre nach T1) D: 9,6 (T1); 3,8 (T2) DYS : 5,8 (T1); 7,7 (T2) Aff. St. : 15,4 (T1); 13,5 (T2) GAD : 1,9 (T1); 9,6 (T2) PAN : 1,9 (T1); 1,9 (T2) SPEZ : 1,9 (T1); 0 (T2) SOZ : 1,9 (T1); 3,8 (T2) Angstst. : 7,7 (T1) ; 15,4 (T2) ANP-M : 5,8 (T1); 1,9 (T2) ANP-A : 3,8 (T1); 0 (T2) ANP-D: 9,6 (T1); 1,9 (T2) Somatisierungsst.: 1,9 (T1); 0 (T2) |
|
|
Grassi 2009 [111] Italien |
c |
CIDI (ICD-10) |
A |
109 |
76,1 % |
57,5 |
11,4 |
Brust: 52,3 %; Gastrointest.: 26,6 %; Lunge: 7,3 % |
IV: 28,4 % |
6-18 Mon. |
D: 8,3 DYS: 4,6 Aff. St.: 12,8 Angstst.: 2,7 NP: 24,8 |
|
|
Green 1998 [112] USA |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
NB |
160 |
100 % |
53,4 |
9,7 |
Brust |
I/II: 100 % |
6-12 Mon. nach Primärbehandlung |
D: 11
PTSD krebsspez.: 2,5 PTSD nicht krebsspez.: 0 Angstst.: < 1
|
D: 28 DYS: 3 PTSD krebsspez.: 5 PTSD nicht krebsspez.: 4,4 Angstst.: 17 uchterkr.: 7 |
|
Greer 2011 USA |
r |
SCID (DSM-IV) |
NB |
225 |
62,1 % |
62,9 |
NB |
Brust: 24 %; Haut: 18,7 %; Gynäk.: 19 %; Prostata: 8 %; Kolorektal: 7 %; Hämatol.: 1,8 %; Lunge: 0,7 %; andere: 25,6 % |
NB |
NB |
GAD: 3,4 PAN: 2,2 AGO: 1,2 SPE: 10,9 SOZ: 6,9 PTSD: 4,3 Angstst.: 18,8 |
|
|
Hall 1999 [113] Groß-britannien |
NB |
PSE7 (DSM-III) |
NB |
266 |
100 % |
NB |
NB |
Brust |
I/II: 100 % |
1-6 Mon. |
Aff. St.: 37,2 Angstst.: 49,6
|
|
|
Härter 2000 [114] Deutschland |
k |
CIDI (DSM-IV) |
G |
Akut-beh.: 82, Reha: 38 |
A: 88 %; R: 71 % |
A: 56, R: 50 |
NB |
A: Brust: 37 %; Gynäkol.: 33 %; Gastroint.: 10 %; R: Brust: 35 %; Hämatol.: 17 %; Gynäk.: 12 % |
R: IV: 42 %; A: IV:15 % |
A: M=3,2 Mon.; R: M=45,6 Mon. |
(A: Akutbeh.; R: Reha) Aff. St.: 11 (A); 13,2 (R) Angstst.: 17 (A); 16,8 (R) Somatoforme St.: 2,4 (A), 2,6 (R) Suchterkr.: 2,4 (A); 8 (R) ESS: 1,2 (A); 0 (R) |
|
|
Härter 2001 [115] Deutschland |
k |
CIDI (DSM-IV) |
G |
Inter-view: 200;
Ge-samt: 491 |
Ge- samt 75 % |
Ge-samt 55 |
NB |
Gesamt: Brust: 38 %; Gastrointest: 18 %; Gynäkol.: 16 % |
Gesamt: IV: 51 % |
Gesamt: M=2,7 J. |
D: 4 DYS: 4 Aff. St. med. KHF: 1,5 Aff. St.: 9,5 GAD: 0 PAN: 3 SPEZ: 7,5 SOZ: 1,5 ZWA: 1 PTSD: 1,5 Angstst.: 13 Somatoforme Schmerzst.: 2,5 ALK: 0,5 TAB: 2 Suchterkr.: 2,5 ESS: 1 |
*12-Mon.Präv. **LZP D: 8*; 14,5** DYS: 5*;5** Aff. St. med. KHF: 4,5*; 6** Aff. St.: 17,5*; 26** GAD: 0*; 4** PAN: 5,5*; 10** SPEZ: 12*; 16,5** SOZ: 2*; 3** ZWA: 1,0*; 2** PTSD: 1,5*; 2** Angstst.: 20,5*; 30,5** Som. Schmerzst.: 7,5*; 16** ALK: 1,5*; 6,0** TAB: 3,5*; 13** Suchterkr.: 5*; 16,5** ESS: 1,5*; 2,5** |
|
Härter 2007 [116] Deutschland |
r |
CIDI (DSM-IV) |
G |
174 |
NB |
NB |
NB |
NB |
NB |
NB |
|
12-Mon.-Präv.: Aff. St.: 19,6 Angstst.: 18,5 Somatoforme St.: 9,1 Suchterkr.: 4,8 |
|
Henry 2018 Kanada |
c |
SCID (DSM-IV) |
NB |
223 |
31,2 % |
62,9 |
11,7 |
Kopf-/Hals |
NB |
< 2 Wo. |
(T2 3 Mon. nach T1) D: 6,9 (T1); 14,2 (T2) Angstst.: 19,4 (T1); 16,6 % (T2) ALK: 4,2 (T1); 3,6 (T2)
|
D: 22,6 Angstst.: 24,7 Suchterk.: 23,8 ALK: 23,7 |
|
Hosaka 1999 [117] Japan |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
S |
50 |
18 % |
56,6 |
14,4 |
Kopf-/Hals: 82 % |
NB |
NB |
D: 18 ANP-M: 12 ANP-A: 6 ANP-D: 10 |
|
|
Inoguchi 2016 Japan |
k |
CIDI (DSM-IV) |
S |
467 |
35,3 % |
60,9 |
13,3 |
Knochen/Weichteil: 18,8 %; Hämatol.: 15,8 %; Lunge: 13,3 %; Urologenital: 12,2 %; Leber: 10,5 %; Prostata: 9,9 %; Pankreas: 7,3 %; Brust: 7,1 %; Andere: 5,1 % |
NB |
NB |
D: 0,6 |
D: 5,2 |
|
Iqbal 2004 [118] Pakistan |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
365 |
48,5 |
NB |
NB |
Hämatol: 43,9 %; |
NB |
NB |
Aff. St.: 17,8 Angstst.: 16,8 ANP: 20,8 Somatoforme St.: 0,5 |
|
|
Jacobsen 2010 [119] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
G |
123 |
- |
56,1 |
11,9 |
NB |
IV: 100 % |
NB |
D: 4,9
|
|
|
Jenkins 2000 [120] Kanada |
k |
CAGE1 |
S |
100 |
45 % |
67 |
12 |
Gastrointest.: 26 %; |
Palliativ |
NB |
ALK-A: 24 (Screening) |
|
|
Kadan-Lottick 2005 [121] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
251 |
45 % |
58 |
12 |
Gastrointest.:46 %; |
IV: 100 % |
NB |
D: 6,8 GAD: 3,2 PAN: 4,8 PTSD: 2,4 |
|
|
Kangas 2005 [122] Australien |
k |
SCID (DSM-IV); ASDI8; CAPS9 |
A |
82 (T1); 63 (T2); 49 (T3) |
25,6 |
60,0 |
NB |
Kopf-/Hals: 68,3 %; Lunge:31,7 % |
NB |
< 1 Mon. |
(T2: 6 Mon. n. ED; T3: 12 Mon. n. ED) D: 28,6 (T1); 22,4 (T2); 20,4 (T3) PTSD: 22 (T2); 14 (T3) ASD: 28 (T1) ALK-M: 0 ALK-A: 2 (T1); 0 (T2); 0 (T3) |
D: 28,6 Angstst.: 46,9
ALK-M: 12,2 ALK-A: 20,4 And. Suchterkr.:2 |
|
Kangas 2007 [123] Australien |
k |
ASDI8; SCID (DSM-IV) |
NB |
82 |
26 % |
60,1 |
12,2 |
Kopf-/Hals: 68 %; Lunge: 32 % |
I: 27 %, |
< 1 Mon. |
D: 23 ASD: 28 |
D: 31 PTSD: 16,3 Angstst.: 45 Suchterkr.: 40 |
|
Katz 2004 [124] Kanada |
NB |
SADS² |
A |
60 |
21,7 % |
60,5 |
13 |
Kopf-/Hals |
I: 8,3 %, II: 15 %, III:23,3 %, IV: 38,3 % |
NB |
D: 5 |
|
|
Kassm 2018 Libanon |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
102 |
100 % |
54 |
10,4 |
Brust |
I: 37,2 %; II: 20,5 %; III: 41,1 %; IV: 41,1 % |
> 6 Mon. |
D: 30,3 DYS: 4,9 |
D: 50,9 |
|
Kawase 2006 [125] Japan |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
282 |
NB |
NB |
NB |
NB |
NB |
NB |
D: 8,5 |
|
|
Keller 2004 [126] Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
78 |
39,7 % |
59 % 51-70 J. |
NB |
Kolorektal: 43,9 %; Gastrointest.: 15,3 %; Pankreas/ Leber: 12,7 %; Weichteil: 9,5 % |
NB |
NB |
D: 5 Angstst.: 3 ANP-M: 15,4 ANP-A: 2,7 ANP-D: 3,9 |
|
|
Keszte 2013 Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
171 |
11% |
NB |
NB |
Kopf-/ Hals |
I-II: 19 %; III-IV: 81 % |
(T1) vor Kehlkopf-tektomie |
((T2) 2 Wo. nach Kehlkopttektomie; (T4) 3 Mon. nach Kehlkopftektomie) D: 2,3 % (T2); 4,7 % (T4) DYS: 1,2 % (T2); 0 (T4) GAD: 2,3 % (T2); 1,2 % (T4) SOZ: 0 % (T2 & T4) PTSD: 1,2 % (T2 & T4) ANP: 8,2 % (T2); 4,1 % (T4) ALK-A: 9,4 % (T2 & T4) |
|
|
Keszte 2017 Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
176 |
8% |
NB |
NB |
Larynx 91%, Hypopharynx 9% |
I-II: 82, III-IV: 18 |
(T1) 1 Wo. nach OP |
((T2) 3 Mon. nach OP; (T3) 12 Mon. nach OP) D: 2 % (T1); 5 % (T2); 1 % (T3) DYS: 0 % (T1); 1 % (T2); 0 % (T3) GAD: 0 % (T1-T3) PAN: 0 % (T1-T3) SPE: 0 % (T1); 1 % (T2); 2 % (T3) SOZ: 0 % (T1-T3) ASD: 2 % (T1); 0 % (T2); 0 % (T3) ANP: 11 % (T1); 15 % (T2); 14 % (T3) ALK: 0 % (T1); 2 % (T2); 2 % (T3) ALK-A: 3 % (T1); 3 % (T2); 6 % (T3) |
|
|
Kirsh 2004 [127] USA |
c |
SCID (DSM-IV) |
A |
95 |
43,2 % |
45,8 |
11,7 |
Hämatol. |
NB |
NB |
D: 11,6 GAD: 5,3 ANP: 34,7 |
|
|
Kissane 1998 [128] Australien |
k |
MILP6 (DSM-IV) |
A |
303 |
100 % |
46 |
8 |
Brust |
I: 17 %; II: 83 % |
1-6 Mon. |
D: 9,6 DYS: 2,3 GAD: 1,7 PAN: 1,3 Agoraph.: 0,6 SOZ: 2,0 PTSD: 1,7 ANP-A: 3,9 ANP-D: 24,8 ALK-A: 0,3 TAB-A: 8,9 |
|
|
Kissane 2004 [129] Australien |
NB |
MILP6 (DSM-IV) |
G |
503 |
100 % |
48,0 |
8,4 |
Brust |
I/II: 60,2 %; IV: 39,8 % |
I/II: M=102 Tage (SD=56 Tage); III/IV: M=63 Mon. (SD=44) |
D: 8,3 DYS: 2,0 GAD: 1,6 PAN: 0,8 Agoraph.: 1,0 SPEZ: 3,4 SOZ: 1,6 PTSD: 1,4 ANP: 27,8 ALK-A: 0,6 TAB-A: 8,6 And. Suchterkr.: 0,8 |
|
|
Krauß 2007 [130] Deutschland |
NB |
SCID (DSM-IV) |
S |
485 |
36,7 % |
Md=61 |
NB |
Gynäkol.: 12,2 %; Prostata: 19,2 %; Urologische: 11,3 %; Gastrointest.: 16,7 % |
IV: 36,3 % |
< 1 Mon.: 44,9 %; 1-3 Mon.: 29,9 %; > 3 Mon.: 25,2 % |
D: 9,1 DYS: 1,6 Aff. St.: 9,9 GAD: 4,7 PAN: 2,5 SPEZ: 6,8 SOZ: 0,4 ZWA: 5,4 PTSD: 3,5 Angstst.: 13,8 Somatisierungsst.: 11,1 ALK-A: 4,9 TAB-A: 7,8 Opiod-A: 1,2 Suchterkr.: 8,9
|
|
|
Krauß 2011 Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
99 |
32% |
NB |
NB |
Gastrointest.: 59,4 % Endokrinol.: 40,4 % |
I: 18 %; II: 18 %; III: 14 %; IV: 23 % |
T1 zu beginn der Behandlung |
D: 8 DYS: 0 Aff.St.: 8 GAD: 4 PAN: 3 AGO: 1 SPE: 3 SOZ: 0 ZWA: 7 PTSD: 0 ASD: 0 Angstst.: 9 Somatoforme St.: 13 ALK: 5 TAB: 6 MED: 3
|
|
|
Kugaya 1998 [131] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
G |
128 |
37,5 % |
61,1 |
10,8 |
Lunge: 46,9 %; Kopf-/Hals: 41,4 % |
NB |
NB |
D: 13,3 ANP: 23,4 |
|
|
Kugaya 2000 [132] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
NB |
107 |
24 % |
61,0 |
11,8 |
Kopf-/Hals |
III/IV: 61 % |
< 1 Mon. |
D: 3,7 Angstst: 0 ANP-M: 8,4 ANP-A: 4,7 ANP-D: 0 ALK-M: 6,5 ALK-A: 33,6 TAB-A: 32,7 |
D: 15,9
|
|
Lau 2013 China |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
113 |
100 % |
60 |
NB |
Zervix |
I-II: 87 %; III-IV: 13 % |
NB |
D: 19 Aff.St.: 31 GAD: 13 PAN: 5 AGO: 2 SPE: 0,9 SOZ: 0,9 PTSD: 0,9 Angstst.: 16 |
D:24 Aff.St.:36 GAD:13 PAN: 5 Angstst.: 19 |
|
Le Fevre 1999 [133] Groß-britannien |
k |
CIS-R10 (ICD-10) |
S |
79 |
56 % |
69,9 |
10,1 |
NB |
Terminal |
NB |
D: 18
|
|
|
Lee 2016 Taiwan |
k |
SCID (DSM-IV) |
G |
106 (T1) 93 (T2) |
14 % |
52,7 |
9,5 |
Kopf-/Hals |
NB |
NB |
(T2 3 Mon. nach T1; T3 6 Mon. nach T1) D: 4,7 (T1); 9,6 (T2); 12,9 (T3) DYS: 0 (T1-T3) Aff.St.: 8,5 (T1); 12,9 (T2); 14 (T3) GAD: 0,9 (T1); 0 (T2 & T3) ASD: 0,9 (T1); 0 (T2 & T3) Angstst.: 7,5 (T1); 2,1 (T2); 1,1 (T3) ALK: 18,9 (T1); 21,3 (T2); 20,4 (T3)
|
|
|
Leopold 1998 [134] USA |
k |
PRIME-MD11 |
A |
122 |
38 % |
Md=67 |
NB |
Lunge: 36 %, Prostata: 16 %, |
Palliativ: 38 % |
NB |
D: 12 PAN: 1,3 Angstst.: 0 Angst-/Depr. St. gemischt (F41.2): 10 DYS: 10 BIP: 1 Aff. St.: 47 GAD: 5 PAN: 5 Angstst. NOS: 14 Angstst.: 21 |
|
|
Love 2008 [135] Australien |
NB |
CIDI (DSM-IV) |
NB |
367 |
0 % |
67,8 |
8,9 |
Prostata |
Früh: 57,5 %; Fortg.: 42,5 % |
< 1 Mon. |
D: 3,3 DYS: 0,6 GAD: 2,2 PAN: 1,1 SPEZ: 1,4 SOZ: 0,8 |
|
|
Lichtenthal 2009 [136] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
G |
289 |
44 % |
58,7 |
12,0 |
Lunge: 20 %, Kolon: 15 %, Brust: 9 %, Pankreas: 8 % |
Terminal |
NB |
D: 5,2 GAD: 2,2 PAN: 3 PTSD: 2,6 |
|
|
Lloyd-Williams 2001 [137] Groß-britanninen |
NB |
PSE7 (ICD-10) |
A |
100 |
56 % |
57,3 |
NB |
Lunge: 26 %, Brust: 14 %, Darm: 11 % |
Terminal |
NB |
D: 22 |
|
|
Lloyd-Williams 2004 [138] Groß-britannien |
NB |
Semistr. klin. Interview |
A |
74 |
50 % |
66,9 |
13,6 |
NB |
Terminal |
NB |
D: 27 |
|
|
Lloyd-Williams 2007 [139] Groß-britannien |
NB |
PSE7 |
A |
246 |
56,5 % |
61,9 |
95 % CI: 61,1-62,7
|
Lunge: 29 %, Brust: 25 %, Darm: 11 % |
Terminal |
M=27 Mon. (Range=1,3-44) |
D: 30 |
|
|
Maguire 1999 [140] Groß-britannien |
k |
PAS (DSM-III-R) |
NB |
59 |
28,5 % |
69 |
11 |
Kolorektal |
Palliativ |
NB |
D: 5 GAD: 7 ANP: 10 |
|
|
Maneeton 2014 Thailand |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
104 |
48 % |
61,5 |
9,4 |
Lunge |
I: 4,8 %; II: 5,8 %; III: 20,2 %; IV: 69,2 % |
NB |
D: 14,4
|
|
|
Mangelli 2005 [141] Italien |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
104 |
NB |
NB |
NB |
NB |
NB |
1-2 J. |
D: 12,5
|
|
|
Matsuoka 2002 [142] Japan |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
74 |
100 % |
48,1 |
5,7 |
Brust |
0-II: 89 %; III: 10 % |
> 2 J. |
D: 0
|
D: 27 (seit ED) PTSD: 3 (seit ED) |
|
McCaffrey 2007 [143] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
24 |
16,7 % |
73 |
NB |
Kopf-/Hals |
III: 38 %; IV: 62 % |
< 1 Mon. |
D: 26,1
ALK-A: 11,9 |
ALK-M: 63,6 ALK-A: 61,9 |
|
Mehnert 2007 [144] Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
127 |
100 % |
54,9 |
10,7 |
Brust |
0: 11,8 %; I: 30,7 %; I: 45,7 %; III/IV: 11,8 % |
< 1 Mon. |
D: 4,7 DYS: 3,1 GAD: 6,3 PTSD: 2,4 ASD: 2,4 |
PTSD: 8,7 |
|
Mehnert 2014 Deutschland |
k |
CIDI-O (DSM-IV) |
S |
2141 |
52 % |
58 |
11 |
Brust: 21 %; Prostata: 15 %; Kolorektal: 14 %; Lunge: 9 %; gynäkol.: 9 %; hämatol.: 8 %; Andere: 27 % |
NB |
NB |
Aff.St.: 6,5 Angstst.: 11,5 ANP: 11 Somatoforme St.: 5,3 ALK: 0,3 TAB: 4,5 |
|
|
Meyer 2003 [145] Groß-britannien |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
45 |
58 % |
70-79 J.: 40 %; 60-69: 25 % |
NB |
Gastroint: 29 %; |
Terminal |
NB |
D: 20
|
|
|
Minagawa 1996 [146] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
S |
93 |
41 % |
67,2 |
11,9 |
Magen: 22 %; Lunge: 14 %; Pankreas: 11 %;
|
Terminal |
M=20,2 Mon. (SD=34,5) |
D: 3,2 GAD: 1,1 ANP: 4,3 ANP-A: 1,1 ANP-D: 2,1 |
|
|
Morasso 2001 [147] Italien |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
NB |
132 |
100 % |
< 50 J.: 66,2 %; 51-60 J.: 74,2 %; > 60 J.: 77,1 %
|
NB |
Brust |
NB |
1-2 J. |
D: 9,8 Hypoman. Episode: 1,6 Angstst.: 1,6 ANP-M: 4,6 ANP-A: 6,1 ANP-D: 10,6 |
|
|
Mundy 2000 [148] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
G |
BMT=17; n-BMT=20 |
100 % |
BMT: 43,3; n-BMT: 50,2 |
BMT: 7,2; n-BMT: 7,6 |
Brust |
BMT: I:0 %; II:24 %; III:35 %; IV:41 %; n-BMT: I:30 %; II:55 %; III:5 %; IV:10 %
|
BMT: M=37,5 Mon.; n-BMT: M=54,7 Mon. |
D: 0 GAD: 0 PTSD: 0 |
|
|
Nakaya 2006 [149] Japan |
NB |
SCID (DSM-III-R) |
A |
229 |
60,3 % |
62,4 |
NB |
Lunge |
I: 76,1 %; II: 19,7 %; III: 4,2 %
|
1-6 Mon. |
D: 5,7 |
|
|
Nuhu 2008 [150] Nigeria |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
210 |
70 % |
53 |
4 |
Brust: 32 %; Zervix: 28 %; Kolorektal: 19 %; |
Früh: 32 %; Fortg.: 50 % |
NB |
|
D: 30 (12-Mon.-Präv.) |
|
Nuhu 2013 Nigeria |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
210 |
70 % |
53 |
4 |
Brust: 32 %; Zervix: 28 %; Kolon: 19 %; Prostata: 21 % |
Früh: 32 %; Fortg.: 50 % |
NB |
D: 29,5 |
|
|
Okamura 2000 [151] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
G |
55 |
100 % |
52 |
9 |
Brust |
NB |
1-6 Mon. (Rezidiv-diagn.) |
D: 7 ANP-M: 16,4 ANP-A: 10,9 ANP-D: 7,3 |
|
|
Okamura 2005 [152] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
A |
50 |
100 % |
M54 |
10 |
Brust |
0: 80 %; |
1-6 Mon. (Rezidiv-diagn.) |
D: 2 PTSD: 2 ANP-M: 10 ANP-A: 2 ANP-D: 8 |
|
|
Olden 2009 [153] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
S |
422 |
56,6 % |
65,8 |
13,7 |
Lunge: 17,5 %, Kolorektal: 13,7 %, |
Terminal |
NB |
D: 17,1
|
|
|
Osório 2015 Brasilien |
k |
SCID (DSM-IV) |
G |
400 |
61,5 % |
NB |
NB |
Brust: 18,9 %; Urolog.: 17,04 %; Kopf-/Hals 11,5 %; Gynäkol.: 10,5 %; Gastrointest.: 15,5 %; a Andere: 11,9 % |
NB |
NB |
PAN: 20,4
|
|
|
Özalp 2008 [154] Türkei |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
204 |
100 % |
50,8 |
11,9 |
Brust |
I/II/IIIa: 71 %; IIIb/IV: 29 % |
NB |
D: 8,3 Angstst.: 2 ANP: 12,3 |
|
|
Parsons 2008 [155] USA |
k |
CAGE1 |
A |
598 |
41,8 % |
Md= 59,7 |
NB |
Kopf-/Hals: 24 %; Gastrointest.: 23 %; |
Palliativ |
NB |
ALK-A: 17 (Screening) |
|
|
Pasacreta 1997 [156] USA |
NB |
DIS (DSM-IV) |
A |
79 |
100 % |
54,9 |
12,7 |
Brust |
Früh: 75 %, Fortg.: 14 % |
M=157 Tage (SD=28,6) |
D: 6,3 DYS: 2,5 |
D: 6,3 DYS: 5 |
|
Passik 2001 [157] USA |
c |
MINI (DSM-IV) |
A |
60 |
53,3 % |
58,3 |
11,9 |
Brust: 28,3 %; Leukämie: 25 %,
|
NB |
NB |
D: 41,7 ANP: 15 |
|
|
Patel 2010 [158] Australien |
c |
CIDI |
A |
100 |
100 % |
53,1 |
12,4 |
Brust |
I : 28,6 %; II : 54,3 %; III : 17,1 %
|
1-6 Mon. |
D: 8,1 Angstst.: 8,1 |
D: 25,3; 3 (seit ED) Angstst.: 14,1; 0 (seit ED) |
|
Patel 2010 [159] Australien |
NB |
CIDI (ICD-10) |
G |
95 |
38,4 % |
65,7 |
NB |
Kolorektal |
I :16,2 %, II :30,3 %, III :33,3 %, IV :14,1 % |
1-6 Mon. |
D: 9,1 DYS: 2 GAD: 2 PAN: 1 SPEZ: 3 SOZ: 1 |
|
|
Payne 1999 [160] USA |
c |
SCID (DSM-III-R) |
A |
31 |
100 % |
Ge-samt: 58 |
NB |
Brust |
Gesamt: I: 11 %, |
NB |
D: 0 PAN: 7 Agoraph.: 3 SPEZ: 3 ANP-A: 10 ANP-D: 16 |
D: 13
|
|
Pirl 2002 [161] USA |
NB |
SCID (DSM-IV)
|
A |
45 |
0 % |
69,4 |
7,4 |
Prostata |
IV: 26,3 % |
NB |
D: 12,8
|
|
|
Pirl 2009 [162] USA |
r |
CIDI (DSM-IV) |
NB |
243 |
59,7 % |
63,2 |
NB |
Brust: 24,9; Gynäkol.: 20,4 %; Haut: 20,3 %; Prostata: 10,0 % |
NB |
M= 15,93 Jahre |
|
D: 5,4 (12-Mon.-Präv.) |
|
Popoola 2012 Nigeria |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
124 |
100% |
NB |
NB |
Brust |
I: 8,9 %; II: 25,8 %; III: 50,8 %; IV: 14,5 % |
> 3 Mon. |
D: 16,9 Aff. St.: 40,3
|
|
|
Prieto 2002 [163] Spanien |
k |
DSM-IV-Checklist |
S |
220 |
41,4 % |
38,4 |
NB |
Hämatol. |
NB |
Md=13 Mon. (Range=3-130) |
D: 12,3 DYS: 0,9 GAD: 1,8 PAN: 1,4 Phobien: 1,8 ANP-M: 8,6 ANP-A: 6,8 ANP-D: 7,3
|
|
|
Qui 2012 China |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
505 |
100% |
52,02 |
4,55 |
Brust |
I: 49,9 %; II: 35,8 %; III & IV: 14,3 % |
6-36 Monate nach der OP |
D : 20,6 |
|
|
Rasic 2008 [164] Kanada |
r |
CIDI (DSM-IV) |
G |
863 |
56,5 % |
15-54 J.: 30,3 %;
55-74 J: 48,3 %;
>75 J.: 21,4 % |
NB |
NB |
NB |
NB |
|
(12-Mon.-Präv.) D: 5,2 Manie: 0,8 PAN: 8,6 Agoraph.: 0,7 SOZ: 4,3 ALK-A: 1,4 And. Suchterkr.: 0,2 |
|
Reuter 2001 [165] Deutschland |
k |
CIDI (DSM-IV) |
G |
188 |
73 % |
54 |
12,1 |
Brust: 42 %; gastrointest: 15 %; gynäkol.: 14 %; hämatol.: 12 % |
IV: 64 % |
M=2,7 J. (SD=4,1 J.) |
D: 5 DYS: 3 Aff. St. med. KHF: 2 Aff. St.: 10 PAN:2 Phobien: 3 ZWA: 1 PTSD: 1 Angstst. NOS: 1 Angstst: 7 Somatoforme Schmerzst.: 3 Suchterkr.: 3 ESS: 1
|
|
|
Reuter 2007 [166] Deutschland |
k |
CIDI (DSM-IV) |
G |
Inter-view: 52; Ge-samt: 132 |
100 % |
Ge-samt: 54 |
NB |
Gesamt: Brust: 70 %; Gynäkol.: 30 % |
Gesamt: IV: 42 % |
Gesamt: M=2,6 J. (Range=1 Mon.-22 J.) |
Aff. St.: 6,2 Angstst.: 7,9 Somatoforme St.: 0 Suchterkr.: 5,5 |
*12-Mon.Präv. **LZP Aff. St.: 13,6*; 25,0** Angstst.: 17,4*; 30,5 Somatof. St.: 6,2*; 16,7** Suchterkr.: 7,8*; 17,2**
|
|
Ryan 2012 Irland
|
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
205 |
49,3 % |
61,6 |
12,9 |
Brust : 17,1 %; Kolon: 14,1 %; Lunge: 16,6 %; Knochen: 11,2 %; gynäkol: 7,8 %; andere 33% |
NB |
> 1 Mon. |
D: 4,4 GAD: 2 PAN: 2 PTSD: 1,5 ANP: 5,9
|
|
|
Saracino 2017 USA |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
201 |
50,7 % |
77 |
4,84 |
Brust: 50,7 % Prostata: 49,3 %
|
NB |
NB |
D: 3 |
|
|
Shim 2018 Südkorea |
k |
SCID (DSM-IV) |
G |
399 |
59,1% |
51,2 |
11,58 |
Brust: 30,5 %; gastronint.: 14 %; Leber: 3,6 %; Lunge: 10,4 %; Kolon: 12,7 %; Zevix: 4,6 %; andere 24,4 % |
0: 3,6 %; I: 14,6 %; II: 21,9 %; III: 24,2 %; IV: 14,3 % |
NB |
D: 10,8 Aff. St.: 16 GAD: 6,8 PAN: 0,8 AGO: 2,5 SPE: 3,0 SOZ: 4,5 ZWA: 2,3 PTSD: 1,5 Angstst.: 17,1 |
|
|
Singer 2007 [65] Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
689 |
41,4 % |
60-69: 34,7 %; 50-59: 23,1 % |
NB |
Gastrointest: 19,4 %; Prostata: 17,3 %; Gynäkol.: 14,2 %; |
0: 1,9 %; I: 17,7 %; II: 21,5 %; III: 18,0 %; IV: 10,3 % |
NB |
D: 9,6 DYS: 2,0 GAD: 5,7 PAN: 2,9 SPEZ: 6,4 SOZ: 0,6 PTSD: 4,2 ASD: 3 ANP: 6,8 ALK-A: 5,1 TAB-M: 8,7 And. Suchterkr.: 5,1 |
|
|
Singer 2008 [167] Deutschland |
r |
SCID (DSM-IV) |
A |
250 |
9 % |
64 % 50-69 J. |
NB |
Kehlkopf |
I: 38 %, |
M=5 J. (Range=0-25) |
D: 5,2 DYS: 4,5 GAD: 1,9 SOZ: 0,3 PTSD: 0,3 ANP: 4,5 ALK-A: 2,9 |
|
|
Singer 2010 [168] Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
329 |
41 % |
60 |
NB |
Prostata: 12,2 %; Rektum: 10,9 %; |
I: 19 %; |
NB |
D: 8,5
|
|
|
Singer 2013 Deutschland |
k |
SCID (DSM-IV) |
G |
502 |
46,6 % |
NB |
NB |
Prostata: 17,3 %; Brust: 15,7 %; Zervix: 15,7 %; Kopf-/Hals: 14,3 %; Andere: 37% |
NB |
NB |
D: 6,2 DYS: 1,8 Aff. St.: 7,6 GAD: 2,6 PAN: 3,4 SPE: 4 SOZ: 0,2 PTSD: 0,4 ASD: 3,2 Angstst.: 8,4 ANP: 16,7 ALK-A: 3,4 |
|
|
Spencer 2010 [169] USA |
NB |
SCID (DSM-IV) |
G |
635 |
49,8 % |
59,7 |
13,1 |
Lunge: 23,4 %; Kolon: 12,1 %; |
IV: 100 % |
NB |
GAD: 3 PAN: 3 PTSD: 3,2 Angstst.: 7,6 |
|
|
Stark 2002 [170] Groß-britannien |
NB |
SCAN4 (ICD-10) |
A |
178 |
39,9 % |
54,9 |
13,2 |
NB |
IV: 38,8 % |
M=34,8 Mon. (Range=1,2-84) |
D: 15 GAD: 8,4 PAN: 9 Phobien: 13,5 Angstst.: 18 |
|
|
Su 2017 Taiwan |
NB |
MINI (DSM-IV) |
S |
300 |
100 % |
48,16 |
9,07 |
Brust |
I-III: 96,5 %; IV: 3,5% |
NB |
D: 8,3 |
|
|
Tabei 2006 [171] Südiran |
NB |
SCID (DSM-IV) |
NB |
177 |
29,9 % |
58,1 |
14,0 |
Magen |
NB |
NB |
TAB-A: 50,9 Opioid-A: 5,7 |
|
|
Tan 2017 Singapur |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
315 |
58,1% |
NB |
NB |
NB |
I: 5,1 %; II: 5,7 %; III: 10,2 %; IV: 53,2 % |
0-60 Mon. |
D: 16,8 GAD: 9,5 |
|
|
Uchitomi 2003 [172] Japan |
k |
SCID (DSM-III-R) |
S |
212 |
39,6 % |
62,1 |
10,8 |
Lunge |
I: 77,8 %; II: 15,6 %; IIIA: 6,6 % |
1 Mon. nach OP |
(T2: 3 Mon. n. OP; T3: 12 Mon. n. OP) D: 4,7 (T1); 2,8 (T2); 1,4 (T3) |
TAB-A: 42
|
|
Voigt 2017 Deutschland
|
k |
SCID (DSM-IV) |
NB |
150 |
100 % |
50,4 |
9,1 |
Brust |
NB |
T1 vor Chemoth. |
(T2 : nach Chemoth.; T3 1 Jahr nach T1) PTSD: 3,6 (T1) ; 1,9 (T2) ; 2,0 (T3) |
|
|
Walker 2007 [173] Groß-britannien |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
361 |
76,5 % |
61,7 |
12,1 |
Brust: 63,8 %; Prostata: 12,5 %; gynäkol.: 9,1 %; kolorektal: 9,1 % |
IV: 10,5 % |
NB |
D: 8,3 |
|
|
Walker 2014 Großbritanien |
k |
SCID (DSM-IV) |
A |
Inter- view: 4365 Ge- samt: 21151 |
Ge- samt: 71% |
Ge- samt: 64,4 |
Ge-samt: 11,9 |
Brust: 40 %; Lunge: 20 %; Kolon: 16 %; gynäkol.: 14 %; urol.: 9 % |
NB |
NB |
D: 9,2 |
|
|
Widows 2000 [174] USA |
k |
SCID (DSM-IV) |
NB |
102 |
79 % |
45,0 |
10,7 |
Brust:49 %; hämatol.: 25 % |
NB |
NB |
Aff. St.: 4 PTSD: 5 And. Angstst.: 11 ANP: 2 |
Aff. St.: 30 PTSD: 6 And. Angstst.: 6 |
|
Wilson 2007 [175] Kanada |
k |
PRIME-MD11 (DSM-IV) |
G |
381 |
55,6 % |
67,2 |
12,9 |
Lunge: 23,9 %; urogenital: 19,9 %; gastro-intestinal: 18,3 %; |
Palliativ |
NB |
D: 17,8 DYS: 4,5 GAD: 5,8 PAN: 5,5 Angstst. NOS: 4,7 Angstst. med. KHF: 1,8 Angstst: 13,9 |
|
|
Wu 2016 Taiwan |
k |
SCID (DSM-IV) |
S |
93 |
14% |
52,7 |
9,6 |
Kopf-/Hals |
I-II: 35,5 %; III-IV: 64,5 % |
NB |
(T2 3 Mon. nach T1; T3 6 Mon. nach T1) Aff.St.: 8,5 (T1); 24,5 (T2); 14 (T3) Angstst.: 27,3 (T1); 6,4 (T2); 3,3 (T3) ALK: 18,9 (T1); 21,3 (T2); 20,4 (T3) |
|
|
Yadav 2019 Indien |
k |
MINI (DSM-IV) |
G |
100 |
36 % |
50 |
11,8 |
Kopf-/Hals |
NB |
NB |
D: 10,9 DYS: 10 |
|
|
Zhao 2014 China |
k |
MINI (DSM-IV) |
S |
460 |
50,9% |
59,4 |
12,0 |
Lunge: 28,3 %,; gastroint.: 21,3 %; Andere: 50,4% |
NB |
NB |
D: 12,6 DYS: 9,1 Aff.St.: 25,9
|
|
|
Zwahlen 2008 [176] Schweiz |
NB |
MINI (ICD-10) |
NB |
31 |
0 % |
58,2 |
10,1 |
Mundhöhle |
I/I: 54,8 %; III/IV: 45,2 % |
NB |
D: 3,2 DYS: 3,2 SOZ: 3,2 ALK-A: 12,9 |
|
|
Legende/Abkürzungen: NB=nicht beschrieben, k=konsekutiv, c=convenience, r=repräsentativ, A=Ambulant, S=Stationär; G=Gemischt, 1=CAGE Alkoholismus Screeningfragebogen, 2=Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia, ³=Research Diagnostic Criteria, 4=Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry, 5=Diagnostic Interview Schedule, 6=Monash Interview for Liaison Psychiatry, 7=Present State Examination, 8=Acute Stress Disorder Structured Interview, 9=Clinician Administered PTSD Scale, 10=Clinical Interview Schedule-Revised, 11=Primary Care Evaluation of Mental Disorders D=Depression, DYS=Dysthymie, BIP=Bipolare Störung, Aff.St.=Affektive Störungen, insgesamt, GAD=Generalized Anxiety Disorder, PAN=Panikstörung, AGO=Agoraphobie, SOZ=Soziale Phobie, ZWA=Zwangsstörung, PTSD=Posttraumatische Belastungsstörung, ASD=Akute Belastungsreaktion, Angstst.=Angststörungen, insgesamt, ANP-M=Anpassungsstörung, gemischte Symptomatik, ANP-A=Anpassungsstörung, Angstsymptomatik, ANP-D=Anpassungsstörung, depressive Symptomatik, ANP=Anpassungsstörungen, insgesamt, ALK-M=Alkoholmissbrauch, ALK-A=Alkoholabhängigkeit, ALK=Alkoholmissbrauch oder –abhängigkeit, TAB-M=Tabakmissbrauch, TAB-A=Tabakabhängigkeit, TAB=Tabakmissbrauch oder –abhängigkeit, Suchterkr.=Suchterkrankungen, insgesamt, ESS=Essstörungen, insgesamt, med. KHF=medizinischer Krankheitsfaktor, NOS=Not otherwise specified, SPEZ=spezifisch |
||||||||||||
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