Yu 2016
Supportive Therapie · Version 2.1
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Referenz (Autor, Jahr, Journal) |
Studientyp Mono- vs. Multizentrisch, Verblindung, Randomisierung, Arme, Fallzahl n, Land, Zeitraum |
Patientenmerkmale Indikation, Alter, Geschlecht (m/w) |
Intervention Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme |
Kontrolle Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme |
Zielgrößen Primärer Endpunkt Sekundäre(r) Endpunkt(e) |
Primärer Endpunkt Angaben für Intervention vs. Kontrolle |
Sekundäre(r) Endpunkt(e) Angaben für Intervention vs. Kontrolle |
Finanzierung |
Evidenzstufe Bei Abwertung: Angabe von Gründen Bewertung des Autors |
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Yu, Kang et al. 2016 World J Urol |
Monozentrische Studie
open-label
nicht-randomisiert
n = 80 analysed
Korea
03/2008-06/2014 |
prostate cancer patients who underwent LDR BT
Studienarm: N = 35 65,3 Jahre 100% männlich
Kontrollarm: N = 45 67,4 Jahre 100% männlich |
N = 35
tamsulosine + low-dose sildenafil (after 1 mo, due to ED, until 3 mo) |
N = 45
tamsulosine alone |
LUTS
Primär: IPSS
Sekundär: maximum flow rate, post-voiding residual volume |
no statistically significant differences (p = 0.078) at 1 mo, p = 0.035 at 3 mo |
no significant differences |
- |
3 beneficial treatment for post-implantation progression (3 mo)
Caveats: relativ kleines Kollektiv, keine Verblindung, keine Randomisierung, short FU, kein Placebo
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Referenz (Autor, Jahr, Journal) |
Messmethode berücksichtigt Interobservervarianz, Fehlerquellen |
Endpunkt prädefiniert bzgl. Zeitpunkt, Größe |
Therapie bei Erreichen des Endpunkts definiert |
Analyse ITT oder per Protokoll |
Confounder berücksichtigt Dosis, Technik, Nikotin, Chemo etc. beschrieben für Gruppen |
Angabe zu power und Betafehler |
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Yu, Kang et al. 2016 World J Urol |
no blinding, no anti-inflammatory drugs or anticholinergics allowed, data on co-morbidities and lifestyle variables were not collected
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nicht prädefiniert |
keine Angaben |
keine Angaben |
keine signifikanten Unterschiede |
keine Angaben |