Candy 2008

Referenz

(Autor, Jahr, Journal)

Studientyp

Mono- vs. Multizentrisch, Verblindung, Randomisierung, Arme, Fallzahl n, Land, Zeitraum

Fallzahl n, Land

Patienten-merkmale

Indikation, Alter, Geschlecht (m/w)

Intervention

Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme

Kontrolle

Fallzahl n, Beschreibung der präventiven Maßnahme bzw. therapeutischen Maßnahme

Zielgrößen

Primärer Endpunkt

Sekundäre(r) Endpunkt(e)

Primärer Endpunkt

Angaben für Intervention vs. Kontrolle

Sekundäre(r) Endpunkt(e)

Angaben für Intervention vs. Kontrolle

Finanzierung

Evidenzstufe

Bei Abwertung: Angabe von Gründen

Bewertung des Autors

Candy 2008, BJU International

Metaanalyse (Cochrane)

Nordamerika, Europa

5 Studien (959 Pat.), die den Einsatz von PDE-5-In-hibitoren bei Prostatakarzinompatienten mit ED nach RPE oder RT untersucht haben

Durchschnittl. Pat-alter 60-69 J.

3 Studien nach nerv-sparing RPE, 2 nach RT

3 Studien Sil-denafil, 1 Ta-dalafil, 1 Var-denafil 6 – 55 Monate nach Krebstherapie.

Dauer der PDE-5-Inhi-bition 6 Wochen bis 4 Monate

Studienqualität als insges. schwach beurteilt

Placebo, doppel-verblindet

Verbesserung der Erektions-funktion ge-messen im IIEF SEP, GAQ, vag. Geschlechtsverkehr

Sekundär: Zeit bis zum Eintritt der Wirkung, Therapiezufried-enheit, LQ

In allen Studien „verbesserte Erektionen“ (OR 10 (95% CI 6.2 , 16.4)) oder höherer Prozentsatz an vagi-nalem GV (OR 2.88 (95% CI 1.6 , 5.2))

Metaanalyse nur bei wenigen Endpunkten möglich, da heterogene Messverfahren

Geringe NW: Kopfschmerzen, Hautrötung, verstopfte Nase, Dyspepsie, Schwindel

Nur 1 Sudie mit kardiovask. NW wie Tachykardie und Thorax-schmerz

Alle Studien in-dustriefinanziert,

Metaanalyse unterstützt von Marie Curie Cancer Care

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