Urvaylioglu 2021
Supportive Therapie · Version 2.1
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Referenz (Autor, Jahr, Journal) |
Studientyp Mono- vs. Multizentrisch, Verblindung, Randomisierung, Arme, Fallzahl n, Land, Zeitraum |
Patientenmerkmale Indikation, Alter, Geschlecht (m/w) |
Intervention Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme |
Kontrolle Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme |
Zielgrößen Primärer Endpunkt Sekundäre(r) Endpunkt(e) |
Primärer Endpunkt Angaben für Intervention vs. Kontrolle |
Sekundäre(r) Endpunkt(e) Angaben für Intervention vs. Kontrolle |
Finanzierung |
Evidenzstufe Bei Abwertung: Angabe von Gründen Bewertung des Autors |
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Urvaylıoğlu, Kutlutürkan et al. 2021 Eur J Oncol Nurs |
Monozentrische Studie
open-label
nicht-randomisiert (control group)
n = 60 analysed
Turkey
12/2017-03/2019 |
prostate cancer patients who underwent EBRT
Studienarm: N = 30 70,3 Jahre 100% männlich
Kontrollarm: N = 30 71 Jahre 100% männlich |
N = 30 (IG)
trained individually on Kegel exercises prior to RT (8 wk program), training pamphlet and visual training material |
N = 30 (CG)
Kontrollgruppe, no intervention |
Prävention der Inkontinenz
Primär: CTCAE
Sekundär: QoL QLQ-C30 |
G1 UI at 4 wks 10% IG vs. 13.3% CG, G2 UI at 8 wks 3.3% IG vs. 6.7%, G1 UI at 8 wks 10% IG, no FI |
effect on quality of life: significant improvement in role, social and global health status scores in the intervention group compared with the 4th week scores and in emotional compared with baseline |
- |
3 can be recommended to prevent UI and improve QoL
Caveats: small cohort, not randomized, no blinding, short follow-up
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Referenz (Autor, Jahr, Journal) |
Messmethode berücksichtigt Interobservervarianz, Fehlerquellen |
Endpunkt prädefiniert bzgl. Zeitpunkt, Größe |
Therapie bei Erreichen des Endpunkts definiert |
Analyse ITT oder per Protokoll |
Confounder berücksichtigt Dosis, Technik, Nikotin, Chemo etc. beschrieben für Gruppen |
Angabe zu power und Betafehler |
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Urvaylıoğlu, Kutlutürkan et al. 2021 Eur J Oncol Nurs |
keine Verblindung (nicht möglich) |
Prädefiniert bzgl. Größe: chi-square test with effect size 0.50, total sample sizes obtained were between 32 and 60 |
keine Angaben |
keine Angaben |
keine signifikanten Unterschiede |
Ja, power of the test was 80%, the margin of error was 5% |