Urvaylioglu 2021

Supportive Therapie · Version 2.1

Referenz

(Autor, Jahr, Journal)

Studientyp

Mono- vs. Multizentrisch, Verblindung, Randomisierung, Arme, Fallzahl n, Land, Zeitraum

Patientenmerkmale

Indikation, Alter, Geschlecht (m/w)

Intervention

Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme

Kontrolle

Fallzahl n, Beschreibung der präventiven bzw. therapeutischen Maßnahme

Zielgrößen

Primärer Endpunkt

Sekundäre(r) Endpunkt(e)

Primärer Endpunkt

Angaben für Intervention vs. Kontrolle

Sekundäre(r) Endpunkt(e)

Angaben für Intervention vs. Kontrolle

Finanzierung

Evidenzstufe

Bei Abwertung: Angabe von Gründen

Bewertung des Autors

Urvaylıoğlu, Kutlutürkan et al. 2021

Eur J Oncol Nurs

Monozentrische Studie

 

open-label

 

nicht-randomisiert (control group)

 

n = 60 analysed

 

Turkey

 

12/2017-03/2019

prostate cancer patients who underwent EBRT

 

Studienarm:

N = 30

70,3 Jahre

100% männlich

 

Kontrollarm:

N = 30

71 Jahre

100% männlich

N = 30 (IG)

 

trained individually on Kegel exercises prior to RT (8 wk program), training pamphlet and visual training material

N = 30 (CG)

 

Kontrollgruppe, no intervention

Prävention der Inkontinenz

 

Primär: CTCAE

 

Sekundär: QoL QLQ-C30

G1 UI at 4 wks 10% IG vs. 13.3% CG, G2 UI at 8 wks 3.3% IG vs. 6.7%, G1 UI at 8 wks 10% IG, no FI

effect on quality of life: significant improvement in role, social and global health status scores in the intervention group compared with the 4th week scores and in emotional compared with baseline

-

3

 

can be recommended to prevent UI and improve QoL

 

Caveats:

small cohort, not randomized, no blinding, short follow-up

 

 

Referenz

(Autor, Jahr, Journal)

Messmethode

berücksichtigt

Interobservervarianz, Fehlerquellen

Endpunkt prädefiniert bzgl. Zeitpunkt, Größe

Therapie bei Erreichen des Endpunkts definiert

Analyse

ITT oder per Protokoll

Confounder berücksichtigt

Dosis, Technik, Nikotin, Chemo etc. beschrieben für Gruppen

Angabe zu power und Betafehler

Urvaylıoğlu, Kutlutürkan et al. 2021

Eur J Oncol Nurs

keine Verblindung (nicht möglich)

Prädefiniert bzgl. Größe: chi-square test with effect size 0.50, total sample sizes obtained were between 32 and 60

keine Angaben

keine Angaben

keine signifikanten Unterschiede

Ja, power of the test was 80%, the margin of error was 5%