1. Informationen zu dieser Leitlinie – Lungenkarzinom

Version 5.1 · Juli 2026 · AWMF 020-007OL
Leitlinienprogramm Onkologie · Deutsche Krebsgesellschaft · Deutsche Krebshilfe · AWMF

1.1 Herausgeber

Leitlinienprogramm Onkologie der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), Deutschen Krebsgesellschaft e. V. (DKG) und der Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH).

1.2 Federführende Fachgesellschaft(en)

Deutsche Krebsgesellschaft vertreten durch Ihre Arbeitsgemeinschaften (DKG)

Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP)

1.3 Finanzierung der Leitlinie

Diese Leitlinie wurde von der Deutschen Krebshilfe im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie gefördert.

1.4 Kontakt

Office Leitlinienprogramm Onkologie
c/o Deutsche Krebsgesellschaft e. V.
Kuno-Fischer-Straße 8
14057 Berlin

leitlinienprogramm@krebsgesellschaft.de
www.leitlinienprogramm-onkologie.de

1.5 Zitierweise

Leitlinienprogramm-Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): S3-Leitlinie Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms, Langversion 5.1, 2026, AWMF-Registernummer 020-007OL, https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/lungenkarzinom/

1.6 Bisherige Änderungen an der Version 5.1

Version 5.1 - Juli 2026

Änderungen zum Medikament Lurbinectedin bezüglich EU-Zulassung

Änderungen zum Medikament Tarlatamab bezüglich EU-Zulassung

Korrektur veralteter URL's

1.7 Besonderer Hinweis

Die Medizin unterliegt einem fortwährenden Entwicklungsprozess, sodass alle Angaben, insbesondere zu diagnostischen und therapeutischen Verfahren, immer nur dem Wissensstand zur Zeit der Drucklegung der Leitlinie entsprechen können. Hinsichtlich der angegebenen Empfehlungen zur Therapie und der Auswahl sowie Dosierung von Medikamenten wurde die größtmögliche Sorgfalt beachtet. Gleichwohl werden die Benutzer aufgefordert, die Beipackzettel und Fachinformationen der Hersteller zur Kontrolle heranzuziehen und im Zweifelsfall einen Spezialisten zu konsultieren. Fragliche Unstimmigkeiten sollen bitte im allgemeinen Interesse der OL-Redaktion mitgeteilt werden.

Der Benutzer selbst bleibt verantwortlich für jede diagnostische und therapeutische Applikation, Medikation und Dosierung.

In dieser Leitlinie sind eingetragene Warenzeichen (geschützte Warennamen) nicht besonders kenntlich gemacht. Es kann also aus dem Fehlen eines entsprechenden Hinweises nicht geschlossen werden, dass es sich um einen freien Warennamen handelt.

Das Werk ist in allen seinen Teilen urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung außerhalb der Bestimmung des Urhebergesetzes ist ohne schriftliche Zustimmung der OL-Redaktion unzulässig und strafbar. Kein Teil des Werkes darf in irgendeiner Form ohne schriftliche Genehmigung der OL-Redaktion reproduziert werden. Dies gilt insbesondere für Vervielfältigungen, Übersetzungen, Mikroverfilmungen und die Einspeicherung, Nutzung und Verwertung in elektronischen Systemen, Intranets und dem Internet.

1.8 Ziele des Leitlinienprogramms Onkologie

Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V., die Deutsche Krebsgesellschaft e. V. und die Stiftung Deutsche Krebshilfe haben sich mit dem Leitlinienprogramm Onkologie (OL) das Ziel gesetzt, gemeinsam die Entwicklung und Fortschreibung und den Einsatz wissenschaftlich begründeter und praktikabler Leitlinien in der Onkologie zu fördern und zu unterstützen. Die Basis dieses Programms beruht auf den medizinisch-wissenschaftlichen Erkenntnissen der Fachgesellschaften und der DKG, dem Konsens der medizinischen Fachexperten, Anwender und Patienten sowie auf dem Regelwerk für die Leitlinienerstellung der AWMF und der fachlichen Unterstützung und Finanzierung durch die Deutsche Krebshilfe. Um den aktuellen Stand des medizinischen Wissens abzubilden und den medizinischen Fortschritt zu berücksichtigen, müssen Leitlinien regelmäßig überprüft und fortgeschrieben werden. Die Anwendung des AWMF-Regelwerks soll hierbei Grundlage zur Entwicklung qualitativ hochwertiger onkologischer Leitlinien sein. Da Leitlinien ein wichtiges Instrument der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements in der Onkologie darstellen, sollten sie gezielt und nachhaltig in den Versorgungsalltag eingebracht werden. So sind aktive Implementierungsmaßnahmen und auch Evaluationsprogramme ein wichtiger Bestandteil der Förderung des Leitlinienprogramms Onkologie. Ziel des Programms ist es, in Deutschland professionelle und mittelfristig finanziell gesicherte Voraussetzungen für die Entwicklung und Bereitstellung hochwertiger Leitlinien zu schaffen. Denn diese hochwertigen Leitlinien dienen nicht nur dem strukturierten Wissenstransfer, sondern können auch in der Gestaltung der Strukturen des Gesundheitssystems ihren Platz finden. Zu erwähnen sind hier evidenzbasierte Leitlinien als Grundlage zum Erstellen und Aktualisieren von Disease-Management-Programmen oder die Verwendung von aus Leitlinien extrahierten Qualitätsindikatoren im Rahmen der Zertifizierung von Organtumorzentren.

1.9 Weitere Dokumente zu dieser Leitlinie

Bei diesem Dokument handelt es sich um die Langversion der S3-Leitlinie zum Lungenkarzinom. Neben der Langversion wird es folgende ergänzende Dokumente zu dieser Leitlinie geben:

Kurzversion der Leitlinie
Laienversionen (Patientenleitlinien zu NSCLC und SCLC)
Leitlinienreport zum Aktualisierungsprozess der Leitlinie für Version 5
Foliensatz

Diese Leitlinie und alle Zusatzdokumente sind über die folgenden Seiten zugänglich.

Leitlinienprogramm Onkologie (https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/lungenkarzinom/)
AWMF (https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/020-007OL)
Guidelines International Network (www.g-i-n.net)

Frühere Versionen der Leitlinie sowie Zusatzdokumente (Leitlinienreport, Evidenztabellen, ggf. Evidenzberichte) sind im Leitlinienarchiv unter: https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/lungenkarzinom/ aufgeführt.

Die Leitlinie ist außerdem in der App und im Leitlinien-Hub des Leitlinienprogramms Onkologie in einem digitalen Format verfügbar.
Weitere Informationen unter: https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/app bzw. https://hub.leitlinienprogramm-onkologie.de/

1.10 Zusammensetzung der Leitliniengruppe

1.10.1 Koordination und Redaktion

Koordination:

Prof. Dr. Wolfgang Schütte (Halle)
Dr. Sylvia Gütz (Leipzig)
Dr. Wiebke Nehls (Berlin)

Leitliniensekretariat:

Katja Maertins (Halle)

1.10.2 Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen

In Tabelle 1 sind die an der Aktualisierung beteiligten Fachgesellschaften und anderen Organisationen sowie die jeweils benannten Fachexperten/Fachexpertinnen aufgelistet. In Tabelle 2 sind die Mitglieder der Arbeitsgruppen für die Aktualisierung der Leitlinie (Version 5) aufgelistet.

Tabelle 1: Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen

Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen	Mandatsträger
Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren (ADT)	Prof. Dr. med. Torsten Gerriet Blum
Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie in der DKG (PSO)	PD Dr. Andreas Dinkel
Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der DKG (AIO)	PD Dr. Wilfried Eberhardt Prof. Dr. Jürgen Wolf PD Dr. Amanda Tufman Prof. Dr. Martin Reck Dr. Martin Sebastian PD Dr. Akin Atmaca Prof. Dr. Annalen Bleckmann Dr. Tobias Overbeck Dr. Nikolaj Frost
Arbeitsgemeinschaft onkologische Pathologie in der DKG (AOP)	Prof. Dr. Reinhard Büttner Prof. Dr. Klaus Junker
Arbeitsgemeinschaft Onkologische Pharmazie (OPH)	Stephan Liersch
Arbeitsgemeinschaft Onkologische Rehabilitation und Sozialmedizin in der DKG (AGORS)	Prof. Dr. Oliver Rick
Arbeitsgemeinschaft Onkologische Thoraxchirurgie in der Deutschen Krebsgesellschaft (AOT) und Deutsche Gesellschaft für Thoraxchirurgie (DGT)	Dr. Christian Kugler Prof. Dr. Erich Stoelben PD Dr. Robert Scheubel Dr. Stephan Eggeling Dr. Dipl.-Oec. Erich Hecker PD Dr. med. Aris Korryllos Prof. Dr. med. Martin Eichhorn Dr. med. Laura Klotz Dr. med. Sönke von Weihe Prof. Dr. Michael Ried Prof. Dr. Hans Hoffmann
Arbeitsgemeinschaft Prävention und integrative Medizin in der Onkologie in der DKG (PRiO)	Prof. Dr. Ralph Mücke
Arbeitsgemeinschaft Radiologische Onkologie in der DKG (ARO)	Prof. Dr. Ursula Nestle Prof. Dr. Eleni Gkika
Arbeitsgemeinschaft Soziale Arbeit in der Onkologie (ASO) in DKG	Dipl. Soz. Päd. Marie Rösler
Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie in der DKG (AGSMO)	Dr. Timo Behlendorf Dr. Markus Horneber
Arbeitsgemeinschaft Tumorklassifikation in der Onkologie der DKG (ATO)	Prof. Dr. Andrea Tannapfel
Assoziation Chirurgische Onkologie (ACO) in der DGAV und der DKG	Prof. Dr. Jens-C. Rückert
Berufsverband Deutscher Strahlentherapeuten (BVDST)	Prof. Dr. Stefan Rieken PD Dr. med. Denise Bernhardt
BSL Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs	Christian Schmitt-Plank
Der Bundesverband der Pneumologen, Schlaf- und Beatmungsmediziner	PD Dr. Christian Geßner
Deutsche Gesellschaft für Arbeitsmedizin und Umweltmedizin (DGAUM)	Prof. Dr. Dennis Nowak Prof. Dr. Thomas Kraus
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO)	Prof. Dr. Frank Griesinger
Deutsche Gesellschaft für Interventionelle Radiologie und minimal-invasive Therapie (DeGIR)	PD Dr. med. Jonathan Nadjiri
Deutsche Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS)	Prof. Dr. Tim Friede Prof. Dr. Peter Schlattmann
Deutsche Gesellschaft für Nuklearmedizin (DGN)	Prof. Dr. Dipl. Phys. Dirk Hellwig
Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)	Dr. Sandra Delis Dr. Wiebke Nehls
Deutsche Gesellschaft für Pathologie/Berufsverband Deutscher Pathologinnen und Pathologen (DGP/BDP)	Prof. Dr. Reinhard Büttner Prof. Dr. Klaus Junker
Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP)	Prof. Dr. Wolfgang Schütte Dr. Sylvia Gütz Prof. Dr. Niels Reinmuth Dr. Karl-Matthias Deppermann Prof. Dr. Christian Schumann Dr. Andreas Gröschel Dr. Jens Kollmeier PD Dr. Armin Frille PD Dr. med. Matthias Raspe
Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO)	Prof. Dr. Martin Stuschke Prof. Dr. Matthias Guckenberger Prof. Dr. Dirk Vordermark
Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM)	PD Dr. med. Stephan Eisenmann PD Dr. med. Andrè Ignee
Deutsche Gesellschaft für Zytologie (DGZ)	PD Dr. Lutz Welker Dr. Ralf Heine
Deutsche Röntgengesellschaft (DRG)	Prof. Dr. med. Jens Vogel-Claussen Prof. Dr. med. Mark Oliver Wielpütz
Eingeladene Fachexperten (ohne Stimmrecht)	Prof. Dr. med. Marcus Krüger PD Dr. Jochen Fleckenstein PD Dr. Petros Christopoulos Prof. Dr. Felix Herth PD Dr. med. Maximilian Christopeit Prof. Dr. Rudolf Kaaks Prof. Dr. med. Stefan Andreas Prof. Dr. med. Rami El Shafie Prof. Dr. med. Natascha Sommer Prof. Dr. med. Jens Neudecker PD Dr. med. Klaas Franzen Prof. Dr. med. Stefan Hammerschmidt Dr. med. Andreas Rimner
Kompetenz-Centrum Onkologie (KCO)	Dr. Ulrich Hackenberg
Methodik, Koordination	Dipl.-Soz.Wiss. Thomas Langer Dr. Markus Follmann Dr. Monika Nothacker Dr. Anja Jacobs Katja Maertins
Pneumologisch-onkologische Arbeitsgemeinschaft in der Deutschen Krebsgesellschaft (POA)	Prof. Dr. Christian Grohé Prof. Dr. Michael Thomas Prof. Dr. Wolfgang Brückl Dr. Cornelia Kropf-Sanchen Prof. Dr. Bernd Schmidt
Österreichische Gesellschaft für Pneumologie (ÖGP)	Dr. Maximilian Hochmair

An der Erarbeitung dieser S3-Leitlinie waren zu einzelnen Aspekten mit sozialmedizinischer Relevanz Ärztinnen und Ärzte des Kompetenz-Centrums Onkologie der Medizinischen Dienste beratend beteiligt.

Die folgenden Fachgesellschaften haben keine Vertreter/in benannt:

Deutsche Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi)

Konferenz Onkologischer Kranken- und Kinderkrankenpflege (KOK)

1.10.3 Arbeitsgruppen

Tabelle 2: Arbeitsgruppen

Arbeitsgruppe	Mitglieder der Arbeitsgruppe (AG-Leiter fett markiert)
Epidemiologie	Torsten Gerriet Blum, Torsten Gerriet Blum
Früherkennung	Hans Hoffmann, Hans Hoffmann, Hans-Ulrich Kauczor, Torsten Gerriet Blum, Jens Vogel-Claussen, Rudolf Kaaks
Diagnostik	Jens Vogel-Claussen, Torsten Gerriet Blum, Christian Kugler, Hans Hoffmann, Erich Stoelben, Jens Vogel-Claussen, Mark Oliver Wielpütz, Stephan Eisenmann
Pathologie	Klaus Junker, Klaus Junker, Reinhard Büttner
Therapie NSCLC Stadium I	Niels Reinmuth, Niels Reinmuth, Robert Scheubel, Rami El Shafie
Pancoast Tumoren	Dirk Vordermark, Dirk Vordermark, Stephan Eggeling
Therapie NSCLC Stadium II und III	Dirk Vordermark, Martin Stuschke, Erich Hecker, Marcus Krüger, Wilfried Eberhardt, Dirk Vordermark, Martin Eichhorn, Stefan Hammerschmidt, Eleni Gkika, Hans Hoffmann, Ursula Nestle
Therapie NSCLC Stadium IV mit Treibermutationen	Frank Griesinger, Jürgen Wolf, Frank Griesinger, Michael Thomas, Petros Christopoulos
Therapie NSCLC Stadium IV Plattenepithel	Annalen Bleckmann, Amanda Tufman, Christian Grohé, Annalen Bleckmann, Tobias Overbeck
Therapie NSCLC Stadium IV Nicht-Plattenepithel	Wolfgang Brückl, Jens Kollmeier, Wolfgang Brückl, Martin Reck, Nikolaj Frost
Therapie NSCLC Stadium IV oligometastasiert	Christian Schumann, Christian Schumann, Matthias Guckenberger, Laura Lotz
Therapie SCLC Stadium I und II	Andreas Gröschel, Andreas Gröschel, Jochen Fleckenstein, Sönke von Weihe
Therapie SCLC Stadium III	Stefan Rieken, Martin Sebastian, Stefan Rieken
Therapie SCLC Stadium IV	Cornelia Kropf-Sanchen, Cornelia Kropf-Sanchen, Bernd Schmidt, Denise Bernhardt, Eleni Gkika
Patientenaufklärung/Palliativmedizin	Wiebke Nehls, Wiebke Nehls, Sandra Delis
Steuergruppe	Torsten Gerriet Blum, Wilfried Eberhardt, Frank Griesinger, Hans Hoffmann, Ursula Nestle, Martin Reck, Michael Thomas, Dirk Vordermark, Klaus Junker, Erich Hecker
Risikofaktoren und Berufliche Exposition	Dennis Nowak, Thomas Kraus, Dennis Nowak
Risikofaktor Rauchen und Prävention, Rauchentwöhnung	Matthias Raspe, Matthias Raspe, Stefan Andreas, Rami El Shafie, Natascha Sommer, Jens Neudecker, Armin Frille, Klaas Franzen
Interventionelle Verfahren	Felix Herth, Felix Herth, Ursula Nestle, Andreas Rimner, Michael Ried, Jonathan Nadjiri

1.10.4 Weitere Beteiligte (ohne Stimmrecht)

1.10.5 Patientenbeteiligung

Die Leitlinie wurde unter direkter Beteiligung eines Patientenvertreters erstellt. Herr Christian Schmitt-Plank war an der Aktualisierung der Leitlinie beteiligt und nahm mit eigenem Stimmrecht an den Konsensprozessen teil.

1.10.6 Methodische Begleitung

Durch das Leitlinienprogramm Onkologie:

Dipl.-Soz.Wiss. Thomas Langer (OL-Office)
Dr. med. Markus Follmann MPH MSc (OL-Office)
Dr. rer. medic. Anja Jacobs, MPH (OL-Office)
Dr. med. Monika Nothacker MPH (AWMF-IMWi)

Durch externe Auftragnehmer:

CGS Clinical Guideline Services GmbH (Literaturrecherche und Qualitätsbewertung)

Dr. Martin Utzig - Aktualisierung der Qualitätsindikatoren

1.11 Abkürzungsverzeichnis

Tabelle 3: Abkürzungen

Abkürzungen	Erläuterungen
13cRA	13-cis-retinoic-acid
4-HPR	N-(4-hydrophenyl)-retinamide
ACCP	American College of Chest Physicians
ACP	Advance Care Planning
AE	Adverse Events
AG	Arbeitsgruppe
AIS	Adenokarzinom in situ
AJCC	American Joint Committee on Cancer
ALARA	As low as reasonable achievable
APC	Argon-Plasma-Laser-Koagulation
ARDS	Acute Respiratory Distress Syndrome
ASCO	American Society of Clinical Oncology
ATS	American Thoracic Society
AUC	Area under the curve
AWMF-IMWi	AWMF-Institut für Medizinisches Wissensmanagement
BAE	Bronchialarterienembolisation
BAR	Bundesarbeitsgemeinschaft für Rehabilitation
BED	Biologisch Effektive Dosis
BGB	Bürgerliches Gesetzbuch
BK	Berufskrankheit
BRSK	Bronchoskopie
BSC	Best Supportive Care
BTS	British Thoracic Society
CG	Control Group
CGA	Comprehensive geriatric assessment
CI	Konfidenzintervall
COPD	Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
CR	Komplette Remission
CT	Computertomographie
CTCAE	Common Terminology Criteria for Adverse Events
DEGRO	Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie
DFS	Krankheitsfreies Überleben (engl. disease-free survival)
DLP	Dosislängenprodukt
DME	Dieselmotoremissionen
DNA	Desoxyribonucleinsäure
DRW	diagnostischen Referenzwerte
EBUS	Endobronchialer Ultraschall
ECOG	Eastern Cooperative Oncology Group
ED	Extensive disease
EGFR	Epidermaler Wachstumsfaktor (engl. Epidermal Growth Factor Receptor)
EKG	Elektrokardiogramm
EMA	Europäische Arzneimittel-Agentur / European Medicines Agency
EORTC	European Organisation for Research and Treatment of Cancer
EQ-5D	European Quality of Life 5 Dimensions
ERS	European Respiratory Society
ESMO	Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie / European Society of Medical Oncology
EUS	Endoskopischer Ultraschall
FDG-PET	18F-Fluordeoxyglukose-Positronenemissionstomographie
FEV	Forciertes exspiratorisches Volumen
FGFR	Fibroblast growth factor receptor
FM	Fernmetastasen
HCV	Hepatitis-C-Virus
HE-Färbung	Hämatoxylin-Eosin-Färbung
HER2	Human Epidermal Growth Factor Receptor Typ 2
HIV	Human Immundefizienz-Virus
HLM	Herz-Lungenmaschine
HPV	Humanes Papillomavirus
HR	Hazard ratio
HRQoL	Health-related quality of life
IARC	International Agency for Research on Cancer, internationales Institut für Krebsforschung
IASLC	International Association for the Study of Lung Cancer
IC	Immunzellen
ICD	International Classification of Diseases
ICD	Implantierte Kardioverter-Defibrillatoren
IMRT	intensitätsmodulierte Radiotherapie
IO	Immun-Checkpoint-Inhibitoren
IP	Intraperitoneal
IPD	individual patient data
IQWiG	Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen
ITT	Intention To Treat
KHK	Koronare Herzkrankheit
LD	Limited Disease
LDCT	Low-dosis computer chromatography
LDH	Laktatdehydrogenase
LK	Lymphknoten
LL	Leitlinie
LoE	Level of Evidence
LR	Lokalrezidiv
LUSI	Lung tumor screening and intervention trial
MASCC	Multinational Association of Supportive Care in Cancer
MIA	melanoma inhibitory activity
MRT	Magnetresonanztomographie
Nab	nanoparticle albumin bound
NCCN	National Comprehensive Cancer Network
NCCTG	North Central Cancer Treatment Group
NELSON	Dutch-Belgian Randomized Lung Cancer Screening Trial
NGS	Next generation sequencing
NICE	National Institute for Health and Care Excellence
NIH	National Institutes of Health
NPV	Negative Predictive Value
NSCLC	Non-Small-Cell Lung Cancer
NSE	Neuron-specific enolase
NSLT	National Lung Screening Trial
NTRK	neurotropher Tyrosinkinaserezeptor
OMD	Oligometastasierte Erkrankung
OP	Operation
OR	Odds ratio
ORR	Objective Response Rate
OS	Gesamtüberleben / overall survival
p.a.	posterior anterior
PAK	Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe
PCI	Prophylactic cranial irradiation (Prophylaktische Schädelbestrahlung)
pCR	pathologische Komplettremissionen
PCR	Polymerase-Kettenreaktion
PDT	Photodynamische Therapie
PET	Positronen-Emissions-Tomographie
PFS	progressionsfreies Überleben (engl.: progression-free survival)
PLCO	Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening
PPV	positiver prädiktiver Wert / positive predictive value
PS	Performance Status
pTNM	pathologische Klassifikation von Tumor, Lymphknoten und Metastasen
QI	Qualitätsindikator
QLQ	Quality of Life Questionnaire
QoL	Lebensqualität / Quality of Life
RCT	Randomized Controlled Trial
REACH	risk estimate for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B
RECIST	Response Evaluation Criteria in Solid Tumors
RG	Regressionsgrading
RKI	Robert Koch-Institut
RöV	Röntgenverordnung
RR	Relatives Risiko
RT	Radiotherapie (engl.: radiotherapy)
SBRT	stereotaktische Bestrahlung
SCLC	Small Cell Lung Cancer
SEER	Surveillance, Epidemiology, and End Results (USA)
SRS	Slow-reacting substance
SSK	Strahlenschutzkommission
ST	Statement
SUV	Standardized uptake value
SWOG	Southwest Oncology Group (amerikanische Studienorganisation https://www.swog.org/)
TC	Tumorzellen
TIA	Transitorische ischämische Anämie
TKI	Tyrosinkinase-Inhibitor
TLCO	Kohlenmonoxid-Transferfaktor
TMB	Tumormutationslast (Engl.: Tumor mutational burden)
TNM	Tumor-Nodes-Metastases
TPS	Tumor proportion score
TTLB	transthorakale Lungenbiopsie
TTNA	Transthoracic needle aspiration
TTUS	Transthoracic ultrasound
UAW	Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
UICC	Union international contre le cancer
VAMLA	Videoassistierte mediastinale Lymphadenektomie
VATS	Video-Assisted Thoracoscopy
VDT	Volumen-Verdoppelungszeit
VEGF	Vascular endeothelial growth factor
VLD	Very limited disease
VO2max	maximale Sauerstoffaufnahme
VRB	Vinorelbine
WHO	World Health Organization / Welt-Gesundheitsorganisation
WT	Wildtyp
ZNS	Zentralnervensystem