1. Informationen zu dieser Leitlinie – Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Version 2.0 · Dezember 2024 · AWMF 018-032OL
Leitlinienprogramm Onkologie · Deutsche Krebsgesellschaft · Deutsche Krebshilfe · AWMF

1.1 Herausgeber

Leitlinienprogramm Onkologie der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF), Deutschen Krebsgesellschaft e. V. (DKG) und der Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH).

1.2 Federführende Fachgesellschaft(en)

Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO)

1.3 Finanzierung der Leitlinie

Diese Leitlinie wurde von der Deutschen Krebshilfe im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie gefördert.

1.4 Kontakt

Office Leitlinienprogramm Onkologie
c/o Deutsche Krebsgesellschaft e. V.
Kuno-Fischer-Straße 8
14057 Berlin

leitlinienprogramm@krebsgesellschaft.de
www.leitlinienprogramm-onkologie.de

1.5 Zitierweise

Leitlinienprogramm-Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): S3 Leitlinie Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patient*innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), Langversion 2.0, 2024, AWMF-Registernummer 018-032OL, https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/

1.6 Bisherige Änderungen an der Version 2.0

1.7 Besonderer Hinweis

Die Medizin unterliegt einem fortwährenden Entwicklungsprozess, sodass alle Angaben, insbesondere zu diagnostischen und therapeutischen Verfahren, immer nur dem Wissensstand zur Zeit der Drucklegung der Leitlinie entsprechen können. Hinsichtlich der angegebenen Empfehlungen zur Therapie und der Auswahl sowie Dosierung von Medikamenten wurde die größtmögliche Sorgfalt beachtet. Gleichwohl werden die Benutzer*innen aufgefordert, die Beipackzettel und Fachinformationen der Hersteller zur Kontrolle heranzuziehen und im Zweifelsfall einen Spezialisten zu konsultieren. Fragliche Unstimmigkeiten sollen bitte im allgemeinen Interesse der OL-Redaktion mitgeteilt werden.

Der*Die Benutzer*in selbst bleibt verantwortlich für jede diagnostische und therapeutische Applikation, Medikation und Dosierung.

In dieser Leitlinie sind eingetragene Warenzeichen (geschützte Warennamen) nicht besonders kenntlich gemacht. Es kann also aus dem Fehlen eines entsprechenden Hinweises nicht geschlossen werden, dass es sich um einen freien Warennamen handelt.

Das Werk ist in allen seinen Teilen urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung außerhalb der Bestimmung des Urhebergesetzes ist ohne schriftliche Zustimmung der OL-Redaktion unzulässig und strafbar. Kein Teil des Werkes darf in irgendeiner Form ohne schriftliche Genehmigung der OL-Redaktion reproduziert werden. Dies gilt insbesondere für Vervielfältigungen, Übersetzungen, Mikroverfilmungen und die Einspeicherung, Nutzung und Verwertung in elektronischen Systemen, Intranets und dem Internet.

1.8 Ziele des Leitlinienprogramms Onkologie

Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V., die Deutsche Krebsgesellschaft e. V. und die Deutsche Krebshilfe haben sich mit dem Leitlinienprogramm Onkologie (OL) das Ziel gesetzt, gemeinsam die Entwicklung und Fortschreibung und den Einsatz wissenschaftlich begründeter und praktikabler Leitlinien in der Onkologie zu fördern und zu unterstützen. Die Basis dieses Programms beruht auf den medizinisch-wissenschaftlichen Erkenntnissen der Fachgesellschaften und der DKG, dem Konsens der medizinischen Fachexpert*innen, Anwender*innen und Patient*innen sowie auf dem Regelwerk für die Leitlinienerstellung der AWMF und der fachlichen Unterstützung und Finanzierung durch die Deutsche Krebshilfe. Um den aktuellen Stand des medizinischen Wissens abzubilden und den medizinischen Fortschritt zu berücksichtigen, müssen Leitlinien regelmäßig überprüft und fortgeschrieben werden. Die Anwendung des AWMF-Regelwerks soll hierbei Grundlage zur Entwicklung qualitativ hochwertiger onkologischer Leitlinien sein. Da Leitlinien ein wichtiges Instrument der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements in der Onkologie darstellen, sollten sie gezielt und nachhaltig in den Versorgungsalltag eingebracht werden. So sind aktive Implementierungsmaßnahmen und auch Evaluationsprogramme ein wichtiger Bestanteil der Förderung des Leitlinienprogramms Onkologie. Ziel des Programms ist es, in Deutschland professionelle und mittelfristig finanziell gesicherte Voraussetzungen für die Entwicklung und Bereitstellung hochwertiger Leitlinien zu schaffen. Denn diese hochwertigen Leitlinien dienen nicht nur dem strukturierten Wissenstransfer, sondern können auch in der Gestaltung der Strukturen des Gesundheitssystems ihren Platz finden. Zu erwähnen sind hier evidenzbasierte Leitlinien als Grundlage zum Erstellen und Aktualisieren von Disease-Management-Programmen oder die Verwendung von aus Leitlinien extrahierten Qualitätsindikatoren im Rahmen der Zertifizierung von Organtumorzentren.

1.9 Weitere Dokumente zu dieser Leitlinie

Bei diesem Dokument handelt es sich um die Langversion der S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge für Patient*innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie. Neben der Langversion wird es folgende ergänzende Dokumente zu dieser Leitlinie geben:

Kurzversion der Leitlinie
Foliensatz
Laienversion (Patientenleitlinie)
Leitlinienreport zum Aktualisierungsprozess der Leitlinie

Diese Leitlinie und alle Zusatzdokumente sind über die folgenden Seiten zugänglich.

Leitlinienprogramm Onkologie (http://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/chronische-lymphatische-leukaemie-cll/)
AWMF (www.leitlinien.net)
Guidelines International Network (www.g-i-n.net)

1.10 Zusammensetzung der Leitliniengruppe

1.10.1 Koordination und Redaktion

Prof. Dr. med. Michael Hallek, Uniklinik Köln
Univ.-Prof. Dr. med. Nicole Skoetz, Institut für öffentliches Gesundheitswesen, Universität zu Köln (Ehemals Arbeitsgruppe Evidenzbasierte Medizin, Uniklinik Köln)
Prof. Dr. med. Barbara Eichhorst, Uniklinik Köln
Ana-Mihaela Zorger, Institut für öffentliches Gesundheitswesen, Universität zu Köln (Ehemals Arbeitsgruppe Evidenzbasierte Medizin, Uniklinik Köln)
Moritz Ernst, Institut für öffentliches Gesundheitswesen, Universität zu Köln (Ehemals Arbeitsgruppe Evidenzbasierte Medizin, Uniklinik Köln)
Karina Worbes, Institut für öffentliches Gesundheitswesen, Universität zu Köln (Ehemals Arbeitsgruppe Evidenzbasierte Medizin, Uniklinik Köln)

Leitliniensteuergruppe

Die folgenden Fachexpert*innen der Leitliniensteuergruppe sind gemeinsam mit den Koordinator*innen Herrn Prof. Dr. Hallek, Frau Univ.-Prof. Dr. Skoetz und Frau Prof. Dr. Barbara Eichhorst an der konzeptionellen Leitliniengestaltung beteiligt:

Prof. Dr. med. Stephan Stilgenbauer (Ulm)
Prof. Dr. med. Clemens Wendtner (München)
Prof. Dr. med. Karl-Anton Kreuzer (Köln)
Dr. med. Paula Cramer (Köln)
Dr. med. Eugen Tausch (Ulm)
Dr. med. Holger Schulz (Köln)

1.10.2 Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen

In der Tabelle zu beteiligten Fachgesellschaften und Organisationen sind die an der Leitlinienaktualisierung beteiligten medizinischen Fachgesellschaften und sonstigen Organisationen sowie deren mandatierte Vertreter*innen aufgeführt, die schriftlich vom jeweiligen Vorstand bestätigt wurden.

Tabelle 1: Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen

Beteiligte Fachgesellschaften und Organisationen	Mandatsträger
Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie in der DKG (PSO)	PD Dr. Jens Ulrich Rüffer
Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der DKG (AIO)	Prof. Dr. Paul La Rosée Prof. Dr. Michael Hallek
Arbeitsgemeinschaft Onkologische Rehabilitation und Sozialmedizin in der DKG (AGORS)	Dr. Birgit Leibbrand
Arbeitsgemeinschaft Radiologische Onkologie in der DKG (ARO)	Prof. Dr. Klaus Herfarth Prof. Dr. Hans-Theodor Eich
Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie in der DKG (AGSMO)	Dr. Michael Klein
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AKdÄ)	Prof. Dr. Georg Maschmeyer PD Dr. Sebastian Fetscher Dr. Natascha Einhart
Berufsverband der Niedergelassenen Ärztinnen und Ärzte für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Deutschland (BNHO)	Prof. Dr. Wolfgang Knauf Prof. Dr. Holger Schulz
Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Hämatopoetische Stammzelltransplantation und Zelluläre Therapie (DAG-HSZT)	Prof. Dr. Peter Dreger Prof. Dr. Johannes Schetelig
Deutsche Gesellschaft für Endoskopie und bildgebende Verfahren (DGE-BV)	Prof. Dr. Christoph Frank Dietrich
Deutsche Gesellschaft für Geriatrie (DGG)	PD. Dr. Valentin Goede Prof. Dr. Ralf-Joachim Schulz
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik (GfH)	Prof. Dr. Claudia Haferlach Prof. Dr. Anke Bergmann
Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO)	Prof. Dr. Michael Hallek Prof. Dr. Barbara Eichhorst Prof. Dr. Karl-Anton Kreuzer Prof. Dr. Clemens Wendtner Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer
Deutsche Gesellschaft für Infektiologie (DGI)	Dr. Sibylle Mellinghoff Dr. Elham Khatamzas
Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)	Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer Prof. Dr. Christiane Pott
Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL)	Dr. Sven Schneider Dr. Verena Haselmann
Deutsche Gesellschaft für Klinische Pharmakologie und Therapie (DGKliPha)	Prof. Dr. Hans-Peter Lipp
Deutsche Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (GMDS)	Walter Lehmacher Prof. Dr. Martin Hellmich
Deutsche Gesellschaft für Nuklearmedizin (DGN)	Prof. Dr. Ken Herrmann Prof. Dr. Andreas Buck
Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP)	Prof. Dr. Steffen Simon Dr. Christina Gerlach
Deutsche Gesellschaft für Pathologie (DGP)	Prof. Dr. Falko Fend Prof. Dr. Andreas Rosenwald
Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO)	Prof. Dr. Hans-Theodor Eich Prof. Dr. Klaus Herfarth
Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM)	Prof. Dr. Christoph Frank Dietrich Dr. Hans-Peter Weskott
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe (DLH)	Dr. Ulrike Holtkamp Rainer Göbel
Deutsche Röntgengesellschaft (DRG)	Prof. Dr. Tim Weber
Konferenz Onkologischer Kranken- und Kinderkrankenpflege in der DKG (KOK)	Kerstin Paradies
Netzwerk Evidenzbasierte Medizin (EbM-Netzwerk)	Prof. Dr. Nicole Skoetz

Die folgenden Organisationen wurden als Expert*innen mit beratender Funktion eingeladen und haben sich bei der Aktualisierung der Leitlinie beteiligt:

Deutsche Krebsregister e.V. (vorher Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland (GEKID), Hiltraud Kajüter
Kompetenz-Centrum Onkologie (KCO), Dr. Anja Niederste-Hollenberg
Kompetenznetz Maligne Lymphome (KML), Prof. Dr. Barbara Eichhorst
Bundesverband Deutscher Pathologen (BDP), Prof. Dr. Falko Fend & Prof. Dr. Andreas Rosenwald
Deutsche CLL-Studiengruppe (DCLLSG), Dr. Paula Cramer

1.10.3 Arbeitsgruppen

Zur Bearbeitung der einzelnen Kapitel der S3-Leitlinie wurden beim Steuergruppenmeeting und Kick-off Meeting Arbeitsgruppen gebildet. Die Arbeitsgruppen samt Arbeitsgruppenleitung, die für die Ausarbeitung der jeweiligen Kapitel verantwortlich sind, befinden sich in der untestehenden Tabelle:

Tabelle 2: Arbeitsgruppen

Arbeitsgruppe	Mitglieder der Arbeitsgruppe (AG-Leiter fett markiert)
Diagnose, Stadien, Prognosefaktoren	Stephan Stilgenbauer, Karl-Anton Kreuzer, Eugen Tausch, Sebastian Böttcher, Claudia Haferlach
Erstlinientherapie	Michael Hallek, Barbara Eichhorst, Moritz Fürstenau, Christof Schneider, Paula Cramer, Ulrike Holtkamp, Valentin Goede, Georg Maschmeyer, Anja Niederste-Hollenberg
Krankheitsrezidiv und refraktäre Erkrankung	Clemens Wendtner, Paula Cramer, Florian Simon, Ulrike Holtkamp, Petra Langerbeins, Stephan Stilgenbauer, Christina Gerlach, Anja Niederste-Hollenberg, Valentin Goede, Lukas Frenzel, Johannes Schetelig
Stellenwert der zellulären Therapien bei CLL	Peter Dreger, Johannes Schetelig, Nadine Kutsch, Clemens Wendtner
Richter-Transformation	Andreas Rosenwald, Barbara Eichhorst, Othman Al-Sawaf, Manuela Hoechstetter, Petra Langerbeins, Stephan Stilgenbauer, Anja Niederste-Hollenberg
Komplikationen der CLL	Wolfgang Knauf, Paula Cramer, Florian Simon, Steffen Simon, Christina Gerlach, Ursula Vehling-Kaiser, Tobias Gaska
Infektionen und Infektionsprophylaxe	Clemens Wendtner, Petra Langerbeins, Sibylle Mellinghoff, Manuela Hoechstetter, Oliver Cornely, Georg Maschmeyer, Christina Rieger
Nachsorge und supportive Maßnahmen	Michael Eckart, Kirsten Fischer, Moritz Fürstenau, Birgit Leibbrand, Ulrike Holtkamp, Steffen Simon, Christina Gerlach, Anna-Maria Fink, Nadine Kutsch, Jens Ulrich Rüffer, Freerk Baumann

1.10.4 Weitere Beteiligte (ohne Stimmrecht)

Darüber hinaus haben die folgenden Autor*innen maßgeblich an der Überarbeitung der Leitlinie mitgewirkt:

Dr. Moritz Fürstenau
Dr. Christof Schneider
Dr. Florian Simon
Dr. Sibylle Mellinghoff
Dr. Nadine Kutsch
Dr. Paula Cramer
Dr. Othman Al-Sawaf
Dr. Eugen Tausch
Prof. Dr. Sebastian Böttcher
Dr. med. Petra Langerbeins
Dr. Lukas Frenzel
Dr. Manuela Hoechstetter
Prof. Dr. Oliver Cornely
Prof. Dr. Christina Rieger
Dr. Michael Eckart
Dr. Kirsten Fischer
Dr. Anna-Maria Fink
Prof. Dr. Freerk Baumann
Dr. Tobias Gaska
Dr. Ursula Vehling-Kaiser
Prof. Dr. Manfred Hensel

1.10.5 Patientenbeteiligung

Frau Dr. Holtkamp ist als Vertreterin der Selbsthilfeorganisation Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe (DLH) mit einem Mandat aktiv und stimmberechtigt in die Leitlinienerstellung integriert, um die Perspektive der Patient*innen adäquat zu berücksichtigen. Frau Dr. Holtkamp ist in drei Arbeitsgruppen vertreten und in den Prozess der Erstellung von Empfehlungen und Hintergrundtexten intensiv eingebunden. Die Mandatsträger*innen der DLH sind außerdem in die Gestaltung und finale Abnahme der Patientenleitlinie involviert.

Die Aktualisierung der CLL Patientenleitlinie erfolgt unter intensiver Zusammenarbeit mit Patientenvertreter*innen, Kliniker*innen und erfahrenen Methodiker*innen. Da Patient*innen aktiv in den Prozess der Aktualisierung der Leitlinie und auch insbesondere in die Ausarbeitung der Patientenleitlinie involviert sind, ist gewährleistet, dass deren Interessen und Präferenzen adäquat abgebildet sind. Die laienverständliche Patientenleitlinie wird die Patient*innen außerdem in einer partizipativen Entscheidungsfindung unterstützen.

1.10.6 Methodische Begleitung

Die methodische Begleitung erfolgt durch:

Institut für öffentliches Gesundheiswesen (Univ.-Prof. Dr. Nicole Skoetz, Ina Monsef, Ana-Mihaela Zorger, Moritz Ernst, Karina Worbes)
das Leitlinienprogramm Onkologie (Dr. med. Markus Follmann, MPH, Dipl.-Soz. Wiss. Thomas Langer, Dipl-Biologe Gregor Wenzel; Dr. rer. medic Anja Jacobs; Office des Leitlinienprogramms Onkologie c/o Deutsche Krebsgesellschaft)
die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (Dr. med. Monika Nothacker MPH, AWMF-Institut für Medizinisches Wissensmanagement)

1.10.7 Auftragnehmer der Leitliniengruppe

Externe Auftragnehmer wirken im Rahmen der Aktualisierung der Leitlinie an den folgenden Aspekten mit:

Aktualisierung der Qualitätsindikatoren (Dr. Martin Utzig, Bereich Zertifizierung der Deutschen Krebsgesellschaft)
Entwicklung von FHIR-basierten maschinenlesbaren Empfehlungen und deren Implementierung in elektronische Datensysteme (Prof. Falk von Dincklage, Universitätsmedizin Greifswald)

1.11 Abkürzungsverzeichnis

Tabelle 3: Abkürzungen

Abkürzungen	Erläuterungen
ABC	Active B-cell type
AG	Arbeitsgruppe
AIHA	Autoimmunhämolytische Anämie
AIO	Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie der DKG
AkdÄ	Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
alloSZT	Allogene Stammzelltransplantation
AML	Akute myeloische Leukämie
ARO	Arbeitsgemeinschaft Radiologische Onkologie
ASO	Allel-spezifisches Oligonukleotid
ASORS	Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin
avWD	Acquired von-Willebrand-Disease
AWMF	Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e. V.
B-NHL	diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
BNHO	Berufsverband der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen in Deutschland e.V.
BR	Bendamustin-Rituximab
BTK	Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor
CAD	Cyclophosphamid, Adriamycin, Dexamethason
CAR T-Zellen	Chimeric Antigen Receptor T-Zellen
cHL	Klassisches Hodgkin Lymphom
CHOP	Cyclophosphamid, Hydroxydaunoubicin (Doxorubicin), Vincristin (Oncvin), Predniso(lo)n
CLL	Chronisch Lymphatische Leukämie
CMV	Cytomegalievirus
CsA	Cyclosporin A
CT	Computertomographie
CYP3A4	Cytochrom P450 3A4
DAGKBT	Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation
DCLLSG	Deutsche CLL Studiengruppe
DEGUM	Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin
DGG	Deutsche Gesellschaft für Geriatrie
DGHO	Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie
DGIM	Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin
DGKL	Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
DGN	Deutsche Gesellschaft für Nuklearmedizin
DGP	Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin e.V.
DGP	Deutsche Gesellschaft für Pathologie
DKG	Deutsche Krebsgesellschaft e.V.
DKH	Stiftung Deutsche Krebshilfe
DLBCL	Diffuse large B-cell lymphoma
DLH	Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe
DLI	Donorlymphozyten-Infusionen
DNA	Desoxyribonucleinsäure
DRG	Deutsche Röntgengesellschaft
e.V.	Eingetragener Verein
EBMT	European Group for Blood and Marrow Transplantation
ECOG	Eastern Cooperative Oncology Group
EK	Expertenkonsens (siehe zur Erläuterung Kapitel "Expertenkonsens" unter "Grundlagen der Methodik")
EKG	Elektrokardiogramm
EPOCH	Eptopside, Prednison, Vincristin, Cyclophosphamid, Doxorubicin
ERIC	European Research Initiative on CLL
FCR	Fluradabin, Cyclophosphamid, Rituximab
FDA	Food and Drug Administration (US agency)
FDG	Fluordesoxyglucose
FDG-PET	Fluorodeoxyglukosepositronenemissionstomographie
FDG-PET-CT	Fluordesoxyglucose-Positronen-Emissions-Tomographie- Computertomografie
FISH	Fluoreszenz-in-situ Hybridisierung
GA	Geriatrisches Assessment
GEKID	Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland
GfH	Deutsche Gesellschaft für Humangenetik
GFR	Glomeruläre Filtrationsrate
GGT	Gamma-Glutamyltransferase
GI	Gastrointestinal
GKV	Gesetzliche Krankenversicherung
GMDS	Deutsche Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V.
GOT	Glutamat-Oxalat-Transaminase
GPT	Glutamat-Pyruvat-Transaminase
GVHD	Graft-versus-Host-Erkrankung / graft-versus-host-disease
GVL	Graft-versus-Leukemia
HBc	Hepatitis B core antigen
HBs	Hepatitis B surface antigen
HBV	Hepatitis-B-Virus
HCT-CI	Hematopoietic Cell Transplantation Comorbidity Index
HCV	Hepatitis-C-Virus
HEV	Hepatitis-E-Virus
HIV	Human Immundefizienz-Virus
HL	Hodgkin-Lymphom
HL-RT	Hodgkin Lymphom- Richter Transformation
HLA	Humanes Leukozytenantigen
HR	Hazard Ratio
HSV	Herpes-simplex-Virus
IGHV	Immunoglobulin heavy chain gene
ITP	Immunthrombozythopenie
KCO	Kompetenz Centrum Onkologie
KG	Körpergewicht
KML	Kompetenznetz Maligne Lymphome
KOK	Konferenz onkologischer Kranken- und Kinderkrankenpflege, AG in der DKG
LA	Leitlinienadaption
LDH	Laktatdehydrogenase
LDT	Lymphozytenverdopplungszeit
LVEF	linksventrikuläre Ejektionsfraktion
MAC	Myeloablative conditioning
MCL1	myeloid cell leukemia sequence 1-Protein
MD	Medizinischer Dienst
MDS	Myelodysplastisches Syndrom
MMF	Mycophenolat mofetil
MRD	Minimal residual disease
MRT	Magnetresonanztomographie
NGS	Next generation sequencing
NHL	Non-Hodgkin-Lymphom
NIH	National Institutes of Health
NRM	Non relapse mortality
OL-Methodik	Onkologische Leitlinien-Methodik
OS	Gesamtüberleben / overall survival
PCV13	13-valenter Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff
PD	Progressive disease
PD1	Programmed cell death protein 1
PET	Positronen-Emissions-Tomographie
PET/CT	Positronen-Emissions-Tomographie/Computertomographie
PFS	progressionsfreies Überleben (engl.: progression-free survival)
PI3K	Phosphoinositid-3-Kinase
PIOH	Praxis Internistischer Onkologie und Hämatologie
PJP	Pneumocystis-Jirovecii-Pneumonie
PLLCG2	Phospholipase C Gamma 2
PML	Progressive multifokale Leukoenzephalopathie
PPSV23	23-valenter Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff
PRCA	Pure red cell anemia
PROTAC	Proteolysis targeting chimeras
PSO	Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie in der Deutschen Krebsgesellschaft
R-CHOP	Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin (auch bekannt als Oncovin) und Prednison
RCT	Radiotherapie/ Radiochemotherapie
RIC	Reduced-intensity conditioning
RSV	Respiratorisches Synzytial-Virus
RT	Richter-Transformation
SARS-CoV-2	Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2
SD	Stable disease
SLL	Small lymphocytic lymphoma
SR	Systematischer Review / Systematic review
STIKO	ständige Impfkommission des Robert-Koch-Institut
SUV	Standardized uptake value
SZT	Stammzelltransplantation
TP53	Tumorsuppressorprotein p53
TRM	Treatment-related mortality
TTNT	Time To Next Treatment
vs.	versus
VZV	Varizella-Zoster-Virus
wAIHA	warme autoimmunhämolytische Anämie
WHO	World Health Organization / Welt-Gesundheitsorganisation
ZNS	Zentrales Nervensystem